Date published: 2025-9-9

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SH3BGRL 抑制因子

常见的 SH3BGRL 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、SU6656 CAS 330161-87-0、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 Dasatinib CAS 302962-49-8。

SH3BGRL抑制剂是一类化合物,专门针对并抑制SH3结合谷氨酸富集样蛋白(SH3BGRL)的活性。SH3BGRL是SH3BGR家族的一员,已知该家族在细胞信号传导、增殖和分化等多种细胞过程中发挥作用。SH3结构域是一种保守的蛋白质相互作用模块,可介导蛋白质与富含脯氨酸序列的结合,从而影响蛋白质-蛋白质相互作用和信号转导通路。抑制SH3BGRL在研究中具有特殊意义,因为它有助于深入了解这些关键细胞通路的调节。通过与SH3BGRL结合,抑制剂可以破坏其与其他蛋白质的相互作用,从而导致信号级联的改变,并有可能调节细胞行为,如生长和发育。

从结构上讲,SH3BGRL抑制剂旨在与SH3结构域结合位点相互作用,通常通过高亲和力结合来模拟SH3BGRL的自然配体。这些抑制剂通常含有化学部分,可增强其在细胞环境中的结合特异性和稳定性。这些抑制剂的开发和研究涉及对SH3BGRL蛋白结构的全面理解,包括参与配体结合的关键氨基酸以及抑制剂结合时发生的构象变化。对SH3BGRL抑制剂的研究还探索了SH3BGRL抑制对各种信号传导途径的下游效应,从而揭示细胞调控的新方面以及SH3BGRL在维持细胞稳态中的作用。通过这项研究,SH3BGRL抑制剂有助于人们更广泛地了解蛋白质-蛋白质相互作用以及控制细胞功能的复杂信号网络。

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展示:

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂。鉴于 SH3BGR 可与参与 MAPK 信号转导的蛋白结合,抑制 p38 MAPK 可导致 SH3BGR 的功能活性降低。

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

Wortmannin是PI3K的一种强效抑制剂。由于SH3BGR与PI3K下游靶蛋白相互作用,因此通过Wortmannin抑制PI3K可以间接降低SH3BGR的功能活性。

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
¥293.00
¥1038.00
¥1354.00
¥3497.00
¥5641.00
¥10244.00
¥20545.00
46
(1)

Genistein是一种酪氨酸激酶抑制剂。鉴于SH3BGR与酪氨酸激酶磷酸化蛋白相互作用,Genistein对这些激酶的抑制作用可能会导致SH3BGR的功能活性降低。

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

U0126是一种MEK抑制剂。由于SH3BGR可与MAPK通路中的蛋白质结合,因此U0126抑制MEK,继而减少ERK激活,会导致SH3BGR的功能活性降低。

Tyrphostin AG 1478

175178-82-2sc-200613
sc-200613A
5 mg
25 mg
¥1061.00
¥4659.00
16
(1)

AG-1478 是表皮生长因子受体酪氨酸激酶的抑制剂。SH3BGR 可与表皮生长因子受体磷酸化的蛋白质结合,AG-1478 对表皮生长因子受体的抑制可降低其功能活性。

PD 168393

194423-15-9sc-222138
1 mg
¥1828.00
4
(1)

PD168393是一种强效、可渗透细胞的EGFR酪氨酸激酶抑制剂。SH3BGR可与EGFR磷酸化蛋白相互作用,而PD168393抑制EGFR可降低SH3BGR的功能活性。

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
¥1162.00
¥3306.00
¥5246.00
15
(1)

蛋白激酶 C 抑制剂,可干扰 SH3 结构域相关的信号级联。