SH3BGRL抑制剂是一类化合物,专门针对并抑制SH3结合谷氨酸富集样蛋白(SH3BGRL)的活性。SH3BGRL是SH3BGR家族的一员,已知该家族在细胞信号传导、增殖和分化等多种细胞过程中发挥作用。SH3结构域是一种保守的蛋白质相互作用模块,可介导蛋白质与富含脯氨酸序列的结合,从而影响蛋白质-蛋白质相互作用和信号转导通路。抑制SH3BGRL在研究中具有特殊意义,因为它有助于深入了解这些关键细胞通路的调节。通过与SH3BGRL结合,抑制剂可以破坏其与其他蛋白质的相互作用,从而导致信号级联的改变,并有可能调节细胞行为,如生长和发育。
从结构上讲,SH3BGRL抑制剂旨在与SH3结构域结合位点相互作用,通常通过高亲和力结合来模拟SH3BGRL的自然配体。这些抑制剂通常含有化学部分,可增强其在细胞环境中的结合特异性和稳定性。这些抑制剂的开发和研究涉及对SH3BGRL蛋白结构的全面理解,包括参与配体结合的关键氨基酸以及抑制剂结合时发生的构象变化。对SH3BGRL抑制剂的研究还探索了SH3BGRL抑制对各种信号传导途径的下游效应,从而揭示细胞调控的新方面以及SH3BGRL在维持细胞稳态中的作用。通过这项研究,SH3BGRL抑制剂有助于人们更广泛地了解蛋白质-蛋白质相互作用以及控制细胞功能的复杂信号网络。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂。鉴于 SH3BGR 可与参与 MAPK 信号转导的蛋白结合,抑制 p38 MAPK 可导致 SH3BGR 的功能活性降低。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是PI3K的一种强效抑制剂。由于SH3BGR与PI3K下游靶蛋白相互作用,因此通过Wortmannin抑制PI3K可以间接降低SH3BGR的功能活性。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
Genistein是一种酪氨酸激酶抑制剂。鉴于SH3BGR与酪氨酸激酶磷酸化蛋白相互作用,Genistein对这些激酶的抑制作用可能会导致SH3BGR的功能活性降低。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是一种MEK抑制剂。由于SH3BGR可与MAPK通路中的蛋白质结合,因此U0126抑制MEK,继而减少ERK激活,会导致SH3BGR的功能活性降低。 | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥4659.00 | 16 | |
AG-1478 是表皮生长因子受体酪氨酸激酶的抑制剂。SH3BGR 可与表皮生长因子受体磷酸化的蛋白质结合,AG-1478 对表皮生长因子受体的抑制可降低其功能活性。 | ||||||
PD 168393 | 194423-15-9 | sc-222138 | 1 mg | ¥1828.00 | 4 | |
PD168393是一种强效、可渗透细胞的EGFR酪氨酸激酶抑制剂。SH3BGR可与EGFR磷酸化蛋白相互作用,而PD168393抑制EGFR可降低SH3BGR的功能活性。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
蛋白激酶 C 抑制剂,可干扰 SH3 结构域相关的信号级联。 |