SH2-B抑制剂是一类小分子,旨在靶向和调节SH2-B家族适配蛋白的活性。SH2-B蛋白(也称为SH2B1、SH2B2和SH2B3)通过与各种受体酪氨酸激酶和细胞质信号蛋白相互作用,在细胞信号传导中发挥着关键作用。这些适配蛋白的特征是具有Src同源2(SH2)和pleckstrin同源(PH)结构域,使其能够参与蛋白质-蛋白质相互作用并促进信号转导。SH2-B抑制剂是专门设计用来干扰SH2-B蛋白的功能,从而影响下游信号传导途径。
在分子水平上,SH2-B抑制剂通常针对SH2-B蛋白的SH2结构域,因为该结构域在与活化受体酪氨酸激酶和下游信号蛋白上的磷酸化酪氨酸残基相互作用中起着核心作用。这些抑制剂通过与SH2结构域结合,破坏关键蛋白复合物的形成,阻止下游效应子的募集,并损害信号转导级联反应。这种干扰导致依赖SH2-B介导的信号转导事件的细胞反应中断,例如生长因子信号转导、胰岛素信号转导和细胞因子信号转导。虽然不同SH2-B抑制剂的作用机制各不相同,但它们都有一个共同的目标,即调节SH2-B蛋白的功能,从而影响各种细胞过程和途径。研究人员通过研究这些抑制剂来了解细胞信号传导机制,并证明它们是阐明信号转导途径复杂性的宝贵工具。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇通过干扰 SH2-B 的磷酸化来抑制 SH2-B,从而破坏其与胰岛素受体底物(IRS)和胰岛素样生长因子 1 受体(IGF-1R)等下游信号蛋白的相互作用。这种抑制作用会导致胰岛素信号传导和下游代谢效应减弱。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是一种强效的SH2-B抑制剂,通过靶向磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)通路发挥作用。它不可逆地抑制PI3K,后者是胰岛素信号传导中SH2-B的上游蛋白,可防止SH2-B激活和随后的下游信号传导。 | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
Tyrphostin B42 (AG 490)是一种Janus激酶(JAK)抑制剂,通过破坏细胞因子信号传导间接影响SH2-B。通过抑制JAK活性,它干扰下游信号通路,包括涉及SH2-B的信号通路,导致细胞反应受损。 | ||||||
Syk Inhibitor IV, BAY 61-3606 HCl | 732983-37-8 | sc-202351 | 2 mg | ¥3622.00 | 25 | |
BAY 61-3606是一种选择性Syk激酶抑制剂,通过阻断Syk介导的信号传导来干扰SH2-B通路。通过抑制Syk,它可以破坏下游事件并损害涉及SH2-B的细胞反应。 | ||||||
AG 825 | 149092-50-2 | sc-202045 sc-202045A sc-202045B sc-202045C | 2 mg 5 mg 10 mg 100 mg | ¥519.00 ¥1038.00 ¥2019.00 ¥19563.00 | ||
AG-825 通过靶向表皮生长因子受体(EGFR)途径间接抑制 SH2-B。它能阻止表皮生长因子受体活化,从而影响下游信号级联,包括涉及 SH2-B 的信号级联,从而影响细胞反应。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2是一种选择性Src激酶抑制剂,通过破坏Src介导的信号传导间接影响SH2-B。通过抑制Src,它干扰下游事件并损害涉及SH2-B的细胞反应。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼通过靶向多种酪氨酸激酶(包括Src家族激酶)来抑制SH2-B。这种广泛的抑制作用会影响涉及SH2-B的下游信号通路,并影响细胞对各种生长因子的反应。 | ||||||
Janex-1 | 202475-60-3 | sc-205354 sc-205354A | 1 mg 5 mg | ¥406.00 ¥1726.00 | 1 | |
Janex-1(WHI-P131)是一种Janus激酶3(JAK3)抑制剂,通过阻断JAK3介导的信号传导间接影响SH2-B。通过抑制JAK3,它干扰下游事件并损害涉及SH2-B的细胞反应。 |