Syk Inhibitor IV, BAY 61-3606 HCl 的分子结构, CAS编号: 732983-37-8
Syk Inhibitor IV, BAY 61-3606 HCl (CAS 732983-37-8)
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备用名:
BAY 61-3606; 2-(7-(3,4-Dimethoxyphenyl)-imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-ylamino)-nicotinamide HCl
应用:
Syk Inhibitor IV, BAY 61-3606 HCl 是 Syk 和 Syk 介导功能的咪唑嘧啶抑制剂
CAS号码:
732983-37-8
纯度:
≥97%
分子量:
426.86
分子式:
C20H18N6O3•HCl
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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Syk抑制剂IV，BAY 61-3606 HCl，是一种经过工程改造的化合物，能够选择性阻断脾酪氨酸激酶（Syk）的活性，Syk是免疫细胞信号通路中的关键酶。通过加入盐酸（HCl）增强了其稳定性和溶解度，使其更适合研究用途。该抑制剂在免疫学和肿瘤学领域的实验研究中得到广泛应用。它在研究Syk激酶参与免疫细胞信号传导方面发挥着至关重要的作用，有助于理解炎症、免疫细胞的参与以及抗体反应的机制。此外，其效用还延伸到肿瘤学研究中，正在评估其阻碍Syk在细胞生长和存活中作用的能力，以探索其阻碍肿瘤发展的潜力。Syk抑制剂IV，BAY 61-3606 HCl的有效性在于其能够有针对性地破坏Syk激酶上的ATP结合位点，从而阻止该酶磷酸化靶标底物的能力，并影响免疫激活以及可能的癌细胞增殖中的关键信号通路。
Syk Inhibitor IV, BAY 61-3606 HCl (CAS 732983-37-8) 参考文献
- 口服脾脏酪氨酸激酶抑制剂 2-[7-（3,4-二甲氧基苯基）-咪唑并[1,2-c]嘧啶-5-基氨基]烟酰胺二盐酸盐（BAY 61-3606）可阻断抗原诱导的啮齿动物气道炎症。 | Yamamoto, N., et al. 2003. J Pharmacol Exp Ther. 306: 1174-81. PMID: 12766258
- 高糖诱导的 NF-kappaB 激活是通过人肾小球内皮细胞中 IkappaBalpha 的酪氨酸磷酸化发生的：Syk 酪氨酸激酶的参与。 | Yang, WS., et al. 2008. Am J Physiol Renal Physiol. 294: F1065-75. PMID: 18353872
- Dectin-1/Syk信号转导参与了干酪乳杆菌细胞壁提取物诱导的川崎病小鼠模型。 | Lin, IC., et al. 2013. Immunobiology. 218: 201-12. PMID: 22633994
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- 一种脾脏酪氨酸激酶抑制剂可减轻血管平滑肌细胞的增殖和迁移。 | Seo, HH., et al. 2017. Biol Res. 50: 1. PMID: 28100269
- 开发用于高通量筛选的新型细胞系，以检测雌激素相关受体 Alpha 调节剂。 | Teng, CT., et al. 2017. SLAS Discov. 22: 720-731. PMID: 28346099
- 基于磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸再分布的感应机制启动了吞噬程序。 | Mu, L., et al. 2018. Nat Commun. 9: 4259. PMID: 30323235
抑制剂：
Bcl-6b, BDCA-2, CARD 12, CD300LD, CD32-C, CLEC-2E, CLEC-9A, E230008N13Rik, Enzyme, FCRLM1, G6b_AU023871, ILT-4, LAT, LAX1, Lsk_Ctk, MyD88, Olfr971, SH2-B, SLA, Syk, Tyrosine Kinase, 和 VpreB2.激活剂：
IBtk.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Syk Inhibitor IV, BAY 61-3606 HCl, 2 mg | sc-202351 | 2 mg | $321.00 |