SH-PTP2激活剂是一系列化合物的组合,它们能巧妙地调节和放大含Src同源2结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶2(SH-PTP2)的功能活性。在这一组合中,厄洛替尼和达沙替尼成为持续激活SH-PTP2的设计师,破坏了可能会抑制其活性的负反馈回路。它们的机制错综复杂地引导着细胞信号传导,确保 SH-PTP2 的催化能力得以延续。与此同时,Calyculin A 和 PP2 通过间接途径,分别以蛋白磷酸酶和 Src 激酶为靶点,对 SH-PTP2 产生影响。这些化合物与错综复杂的细胞信号传导网络产生了微妙的相互作用,间接地为提高 SH-PTP2 的活性创造了条件。另一方面,ATRA 成为 SH-PTP2 表达的调节剂。通过提高 SH-PTP2 的水平,ATRA 可产生级联效应,增强磷酸酶的活性,进而影响下游细胞过程。
Forskolin 和 Wortmannin 也进一步发挥了作用,它们分别通过 cAMP 和 PI3K 通路产生影响。这些化合物就像分子导体一样精确,间接促进了 SH-PTP2 的活化,凸显了信号级联在调节 SH-PTP2 过程中交织的复杂性。Bisindolylmaleimide I 和 NSC 87877 直接参与了 SH-PTP2 磷酸酶的活性,使这一组合达到了顶峰。这些化合物可作为直接促进剂,确保 SH-PTP2 更容易获得底物,从而直接影响其催化功能。Staurosporine 和 SB203580 扩大了它们的作用范围,对更广泛的细胞信号通路产生了影响。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine是一种广谱激酶抑制剂,它通过破坏多种抑制途径间接增强了SH-PTP2的活性。通过抑制各种激酶,Staurosporine 可确保 SH-PTP2 持续激活,从而增强涉及 SH-PTP2 的下游信号事件。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
酪氨酸激酶抑制剂染料木素可通过阻止酪氨酸激酶介导的抑制作用间接激活 SH-PTP2。染料木素对酪氨酸激酶的抑制可确保 SH-PTP2 的持续活性,从而通过 SH-PTP2 的参与增强下游信号级联。 |