SH-PTP2 抑制因子
常见的SH-PTP2抑制剂包括但不限于NSC 87877 CAS 56990-57-9、PTP抑制剂IV CAS 329317-98-8、PTP抑制剂V、PHPS 1 CAS 314291-83-3，PHPS1钠盐 CAS 314291-83-3（游离酸）和 NSC 87877 CAS 56990-57-9。
SH-PTP2，也常被称为Src同源2结构域蛋白酪氨酸磷酸酶-2（SHP-2），是一种非受体蛋白酪氨酸磷酸酶，在许多细胞信号传导通路中发挥着关键作用。它具有独特的结构，包括两个Src同源2结构域（SH2）和一个蛋白酪氨酸磷酸酶结构域。SH2结构域有助于它与其他蛋白质相互作用，尤其是那些经过酪氨酸磷酸化作用的蛋白质。当与靶分子结合时，SH-PTP2会发生构象变化，激活其磷酸酶活性，从而使其能够去磷酸化并调节底物蛋白的功能。通过这些作用，SH-PTP2影响多种细胞过程，包括细胞生长、分化、迁移和存活。
SH-PTP2抑制剂是化学实体，旨在选择性抑制SH-PTP2的活性。这些抑制剂通常通过与蛋白质的活性位点结合或干扰其相互作用域来发挥作用，从而阻止SH-PTP2发挥其磷酸酶功能或与其靶分子结合。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
NSC 87877 | 56990-57-9 | sc-204139 | 50 mg | ¥1512.00 | 12 | |
Nsc-87877 是 SHP-2 的选择性抑制剂，可降低其磷酸酶活性，从而减少其表达。 | ||||||
PTP Inhibitor IV | 329317-98-8 | sc-222225 | 10 mg | ¥1952.00 | 4 | |
PTP 抑制剂 IV 是 SH-PTP2 的强效抑制剂，其特点是能与酶的活性位点发生特定的疏水相互作用。独特官能团的存在增强了π-π堆积力和范德华力，从而稳定了酶-抑制剂复合物。这种化合物具有独特的动力学特征，可影响酶反应的速率，并改变细胞信号级联的动态。 | ||||||
PTP Inhibitor V, PHPS1 | 314291-83-3 | sc-222226 | 10 mg | ¥2742.00 | 12 | |
PHPS1是一种选择性SHP-2抑制剂，可降低其在细胞中的活性和表达。 | ||||||
PHPS1 sodium salt | 314291-83-3 (free acid) | sc-253272 | 5 mg | ¥2358.00 | ||
PHPS1是一种选择性SHP-2抑制剂，可降低其在细胞中的活性和表达。 | ||||||
Sodium stibogluconate | 16037-91-5 | sc-202815 | 1 g | ¥2076.00 | 6 | |
这种化合物能抑制 SHP-1 和 SHP-2 的活性，并有可能降低细胞中 SHP-2 的水平。 | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | ¥508.00 ¥632.00 ¥2065.00 | 142 | |
它是一种广谱磷酸酶抑制剂，可抑制 SHP-2 的活性，并可能影响其表达。 | ||||||
AG 1024 | 65678-07-1 | sc-205907 | 1 mg | ¥1185.00 | 22 | |
AG-1024 是一种 IGF-1R 抑制剂，可间接降低 SHP-2 的活性和表达。 | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | ¥1015.00 | 1 | |
小檗碱是一种 SHP-2 抑制剂，可以降低 SHP-2 的活性，并可能降低其表达。 | ||||||