Date published: 2025-9-7

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SH-PTP1 抑制因子

常见的SH-PTP1抑制剂包括但不限于NSC 87877 CAS 56990-57-9、PTP抑制剂I CAS 2491-38 -5、3,4-Dephostatin、Ethyl-3,4-Dephostatin和PTP Inhibitor II CAS 2632-13-5。

SH-PTP1抑制剂包括多种化合物,主要作用于蛋白质的磷酸酶活性或其调节机制。硫代葡萄糖酸钠和钒酸盐通过与酶的活性位点相互作用直接抑制SH-PTP1。硫代葡萄糖酸钠与活性位点结合,阻止底物蛋白进入,而钒酸盐则模拟磷酸基团,与之竞争结合。这种直接抑制作用会导致SH-PTP1底物的磷酸化增加,从而影响多种信号通路。另一方面,哌丙嗪和脱氢表雄酮(DHEA)等化合物则具有间接作用。哌丙嗪可增加cAMP水平,从而激活蛋白激酶A。这种激酶可磷酸化并灭活SH-PTP1,从而降低其活性。DHEA会影响糖皮质激素受体的信号传导,从而调节SH-PTP1调控的通路。

其他抑制剂,如苯胂酸、溴四环素和斑蝥素,通过改变细胞环境或信号传导通路来影响SH-PTP1的活性。苯基砷氧化物与半胱氨酸残基相互作用,而半胱氨酸残基对SH-PTP1的活性位点结构至关重要,因此可抑制其活性。溴四环素是一种钙通道阻滞剂,可改变钙信号传导,间接影响SH-PTP1调节的途径。斑蝥素、冈田酸、福斯特菌素、花萼素A、Tautomycin和微囊藻毒素-LR可广泛抑制蛋白磷酸酶,破坏细胞中的磷酸化平衡。当细胞试图恢复磷酸化平衡时,这种破坏会导致SH-PTP1活性补偿性降低。

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展示:

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Phenylarsine oxide

637-03-6sc-3521
250 mg
¥451.00
4
(1)

直接与邻接硫醇相互作用,通过修饰其活性位点附近的半胱氨酸残基来抑制 SH-PTP1。

DHEA

53-43-0sc-202573
10 g
¥1230.00
3
(1)

通过调节糖皮质激素受体信号来抑制 SH-PTP1,从而间接影响 SH-PTP1 调节的途径。

Cantharidin

56-25-7sc-201321
sc-201321A
25 mg
100 mg
¥914.00
¥2933.00
6
(1)

抑制蛋白磷酸酶,导致蛋白质磷酸化状态改变,间接降低 SH-PTP1 的活性。

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
¥3215.00
¥5867.00
¥14667.00
78
(4)

okadaic acid 是一种有效的蛋白磷酸酶抑制剂,它通过破坏细胞磷酸酶的整体活性来间接影响 SH-PTP1。

Fostriecin

87860-39-7sc-202160
50 µg
¥2933.00
9
(1)

选择性抑制蛋白磷酸酶,间接影响 SH-PTP1 的调控和信号通路。

Calyculin A

101932-71-2sc-24000
sc-24000A
sc-24000B
sc-24000C
10 µg
100 µg
500 µg
1 mg
¥1805.00
¥8462.00
¥15795.00
¥33846.00
59
(3)

抑制蛋白磷酸酶,影响细胞内的磷酸化平衡,并间接影响 SH-PTP1 的活性。