SH-PTP1抑制剂包括多种化合物,主要作用于蛋白质的磷酸酶活性或其调节机制。硫代葡萄糖酸钠和钒酸盐通过与酶的活性位点相互作用直接抑制SH-PTP1。硫代葡萄糖酸钠与活性位点结合,阻止底物蛋白进入,而钒酸盐则模拟磷酸基团,与之竞争结合。这种直接抑制作用会导致SH-PTP1底物的磷酸化增加,从而影响多种信号通路。另一方面,哌丙嗪和脱氢表雄酮(DHEA)等化合物则具有间接作用。哌丙嗪可增加cAMP水平,从而激活蛋白激酶A。这种激酶可磷酸化并灭活SH-PTP1,从而降低其活性。DHEA会影响糖皮质激素受体的信号传导,从而调节SH-PTP1调控的通路。
其他抑制剂,如苯胂酸、溴四环素和斑蝥素,通过改变细胞环境或信号传导通路来影响SH-PTP1的活性。苯基砷氧化物与半胱氨酸残基相互作用,而半胱氨酸残基对SH-PTP1的活性位点结构至关重要,因此可抑制其活性。溴四环素是一种钙通道阻滞剂,可改变钙信号传导,间接影响SH-PTP1调节的途径。斑蝥素、冈田酸、福斯特菌素、花萼素A、Tautomycin和微囊藻毒素-LR可广泛抑制蛋白磷酸酶,破坏细胞中的磷酸化平衡。当细胞试图恢复磷酸化平衡时,这种破坏会导致SH-PTP1活性补偿性降低。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | ¥451.00 | 4 | |
直接与邻接硫醇相互作用,通过修饰其活性位点附近的半胱氨酸残基来抑制 SH-PTP1。 | ||||||
DHEA | 53-43-0 | sc-202573 | 10 g | ¥1230.00 | 3 | |
通过调节糖皮质激素受体信号来抑制 SH-PTP1,从而间接影响 SH-PTP1 调节的途径。 | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | ¥914.00 ¥2933.00 | 6 | |
抑制蛋白磷酸酶,导致蛋白质磷酸化状态改变,间接降低 SH-PTP1 的活性。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
okadaic acid 是一种有效的蛋白磷酸酶抑制剂,它通过破坏细胞磷酸酶的整体活性来间接影响 SH-PTP1。 | ||||||
Fostriecin | 87860-39-7 | sc-202160 | 50 µg | ¥2933.00 | 9 | |
选择性抑制蛋白磷酸酶,间接影响 SH-PTP1 的调控和信号通路。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1805.00 ¥8462.00 ¥15795.00 ¥33846.00 | 59 | |
抑制蛋白磷酸酶,影响细胞内的磷酸化平衡,并间接影响 SH-PTP1 的活性。 |