SgK269 抑制因子

另一种PI3K抑制剂——沃曼宁（Wortmannin）能够有效关闭PI3K-AKT通路，从而降低激酶活性，包括对多种细胞信号传导功能至关重要的SgK269的活性。

通过抑制 MEK1/2，PD98059 阻断了 MAPK/ERK 通路，而 MAPK/ERK 通路对于全面激活包括 SgK269 在内的下游激酶至关重要，从而影响了 SgK269 的调控功能。

mTOR抑制剂，影响与细胞生长和存活相关的下游信号通路，这些信号通路也受SgK269活性影响，特别是在其细胞应激反应中的作用方面。

抑制 JNK，影响应激活化蛋白激酶通路。JNK 通路抑制可通过改变细胞中的应激反应机制来调节包括 SgK269 在内的其他激酶。

RAF 抑制剂，还能影响其他几种激酶和受体，包括那些参与 SgK269 活性通路的激酶和受体。这种广泛的抑制作用降低了 SgK269 的信号能力。

PP242 以 mTORC1 和 mTORC2 为靶细胞，它们对 AKT 信号转导和可能涉及 SgK269 的下游效应至关重要；通过抑制这些复合物，PP242 可缩小 SgK269 在细胞中的功能范围。

Src 家族激酶抑制剂，通过广泛减少激酶驱动的信号转导，影响多种信号通路，可能包括 SgK269 活跃的信号通路。

高选择性 PI3Kα 抑制剂，对其他 PI3K 同工酶的影响较小，从而减少了 AKT 的活化以及对参与类似通路的激酶（如 SgK269）的后续影响。

强效 PI3K 抑制剂，可有效减少 PI3K/AKT 通路信号，降低包括 SgK269 在内的下游激酶的整体活性，尤其是在细胞生长和存活过程中。