Ser/Thr Protein Kinase 抑制因子

KN-62 是一种有效的 Ser/Thr 蛋白激酶抑制剂，其特点是能够通过与激酶结构域的独特相互作用破坏 ATP 结合。该化合物可选择性地靶向特定激酶，影响它们的构象状态并改变磷酸化率。它的动力学特征显示出快速的结合和较慢的解离，从而可以持续调节激酶的活性。这种行为让人们对激酶调控和细胞信号网络有了细致入微的了解。

SB 218078 是一种选择性的 Ser/Thr 蛋白激酶抑制剂，其独特的结合亲和力可稳定目标激酶的非活性构象。该化合物具有独特的作用机制，能有效阻止底物进入并调节下游信号通路。它的相互作用动力学显示了快速的初始结合阶段，随后是长时间的抑制作用，突出了其精细调节激酶介导的细胞过程的潜力。

NPC-15437 二盐酸盐是一种强效的 Ser/Thr 蛋白激酶抑制剂，其特点是能够通过与激酶活性位点的特异性相互作用破坏 ATP 结合。该化合物具有独特的动力学特征，抑制作用起效迅速，并能持续阻断激酶活性。它与靶残基的选择性接合改变了构象状态，影响了细胞信号级联，并为激酶调控机制提供了深入的见解。

AZ628 是 Ser/Thr 蛋白激酶的选择性抑制剂，其独特的结合亲和力可稳定激酶的非活性构象。该化合物与关键氨基酸残基形成氢键，有效阻止底物磷酸化，从而显示出独特的作用机制。它的动力学行为显示其解离速度较慢，可长时间抑制和调节下游信号通路，从而影响细胞反应。

Palomid 529 是一种选择性的 Ser/Thr 蛋白激酶调节剂，其特点是能够通过与激酶活性位点的特异性相互作用破坏 ATP 结合。该化合物在蛋白质结构中表现出独特的构象转变，促进形成一种阻碍酶活性的非活性状态。它的反应动力学显示出快速起效的抑制作用，能显著改变磷酸化动力学，影响各种细胞信号级联。

Akt 抑制剂 X 是 Ser/Thr 蛋白激酶的强效抑制剂，因其稳定 Akt 蛋白非活性构象的独特能力而闻名。通过在激酶结构域内形成特定的氢键和疏水相互作用，它能有效阻止底物的进入。这种化合物具有独特的异构调节剂作用，可影响下游信号通路并改变细胞反应。它的动力学特征显示其解离速度较慢，从而增强了持续抑制作用。

GSK 690693 是一种 Ser/Thr 蛋白激酶选择性抑制剂，其特点是能够通过与激酶活性位点的独特相互作用破坏 ATP 结合。该化合物通过特定的静电相互作用阻止激酶激活所需的构象变化。其独特的结合动力学可产生长时间的抑制作用，从而调节各种信号级联。GSK 690693 的独特机制突显了它在调节细胞过程中的作用。

cGKIα 抑制剂--细胞渗透性 DT-3 是一种有效的 Ser/Thr 蛋白激酶抑制剂，其独特之处在于能够选择性地靶向 cGKIα 异构体。这种化合物具有独特的结合动力学，能形成稳定的相互作用，改变激酶的结构构象，从而抑制其活性。抑制剂的细胞渗透性使其更容易进入细胞，从而有效调节细胞内信号通路并影响下游生物反应。

鱼腥草素是一种黄酮类化合物，可作为 Ser/Thr 蛋白激酶的调节剂，通过特定的分子相互作用来影响激酶的活性。它通过竞争性结合，改变目标蛋白质的磷酸化状态。这种化合物可通过稳定或破坏蛋白质构象来影响各种信号级联，从而影响反应动力学和细胞反应。其多样化的相互作用突显了它在微调细胞过程中的作用。

反式-2-苯乙烯基硼酸频哪醇酯是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的选择性调节剂，其特点是能够与特定氨基酸残基形成可逆的共价键。这种化合物通过改变底物的可及性和促进酶的构象变化来影响激酶活性。其独特的硼酸官能团能够与羟基进行精确的相互作用，促进不同的信号传导通路，并通过动态反应动力学增强对细胞过程的调节。