Akt Inhibitor X 的分子结构, CAS编号: 925681-41-0
Akt Inhibitor X (CAS 925681-41-0)
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备用名:
10-(4′-(N-diethylamino)butyl)-2-chlorophenoxazine, HCl; 10-DEBC hydrochloride
应用:
Akt Inhibitor X 是一种细胞渗透性、可逆性和选择性 Akt 磷酸化抑制剂
CAS号码:
925681-41-0
纯度:
>95%
分子量:
381.34
分子式:
C20H25ClN2O•HCl
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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Akt Inhibitor X 是一种细胞可渗透、可逆和选择性的抑制性吩恶嗪，通过抑制Akt的磷酸化来抑制其激酶反应性。此外，研究表明，Akt Inhibitor X 阻止IGF-I刺激的Akt在Rh1细胞中的核转位，并抑制Rh1、Rh18和Rh30细胞的生长。Akt是细胞存活途径的重要组成部分，在抵抗细胞凋亡和改善受损细胞之间的沟通方面发挥作用。Akt Inhibitor X 通过抑制下游靶标mTOR、p70S6激酶和S6核糖体蛋白的磷酸化来抑制Akt，导致更大的细胞凋亡和细胞信号传导的减少。此外，对丙酮酸脱氢酶激酶同工酶1（PDK1）、磷酸肌醇3-激酶（PI3-K）和SGK1的抑制作用最小。
Akt Inhibitor X (CAS 925681-41-0) 参考文献
- p70S6 激酶能使促凋亡分子 BAD 失活，从而发出细胞存活和生长的信号。 | Harada, H., et al. 2001. Proc Natl Acad Sci U S A. 98: 9666-70. PMID: 11493700
- 活化的 AKT 可调节 HTLV-1 转化细胞中的 NF-kappaB 激活, p53 抑制和细胞存活。 | Jeong, SJ., et al. 2005. Oncogene. 24: 6719-28. PMID: 16007163
- 鉴定作为 Akt 信号转导强效特异性抑制剂的 N10 取代吩噁嗪。 | Thimmaiah, KN., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 31924-35. PMID: 16009706
- 化合物 C 通过抑制 AMPK（不依赖于 Akt/mTOR 通路）诱导癌细胞产生保护性自噬。 | Vucicevic, L., et al. 2011. Autophagy. 7: 40-50. PMID: 20980833
- 抑制 AMPK 依赖性自噬可增强辛伐他汀的体外抗神经胶质瘤作用。 | Misirkic, M., et al. 2012. Pharmacol Res. 65: 111-9. PMID: 21871960
- 对AMPK/Akt/mTOR信号传导和自噬的时间依赖性协调调节控制着人类间充质干细胞的成骨分化。 | Pantovic, A., et al. 2013. Bone. 52: 524-31. PMID: 23111315
- 奥利素保护神经元细胞培养物免受缺氧压力：Akt 信号的参与 | Sokołowska, P., et al. 2014. J Mol Neurosci. 52: 48-55. PMID: 24243084
- mTOR通过调节SKP2, CCND1和CCNE1的表达参与17β-雌二醇诱导的培养未成熟公猪Sertoli细胞增殖。 | Yang, WR., et al. 2015. Mol Reprod Dev. 82: 305-14. PMID: 25739982
- 当归积雪山通过ERK/CREB/BDNF级联增强海马长期电位。 | Yi, JH., et al. 2015. J Ethnopharmacol. 175: 481-9. PMID: 26453932
- Gomisin N 可减少人类牙周韧带细胞中炎性细胞因子的产生。 | Hosokawa, Y., et al. 2017. Inflammation. 40: 360-365. PMID: 27896541
- Honokiol 和 Magnolol 可抑制 IL-27 刺激的人口腔上皮细胞产生 CXCL10 和 CXCL11。 | Hosokawa, Y., et al. 2018. Inflammation. 41: 2110-2115. PMID: 30039429
- 肉苁蓉酸抑制 IL-27 刺激的人口腔上皮细胞产生 CXCR3 配体 | Hosokawa, I., et al. 2019. Inflammation. 42: 1311-1316. PMID: 30820808
- 成纤维细胞生长因子 21 通过激活 AKT 负向调节 TGF-β-p53-Smad2/3 介导的上皮细胞向间质转化，减轻糖尿病诱导的肾脏纤维化。 | Lin, S., et al. 2020. Diabetes Metab J. 44: 158-172. PMID: 31701691
- 10-DEBC 盐酸盐是一种很有前途的抗脓肿分枝杆菌感染的新制剂。 | Lee, DG., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35054777
- 二甲双胍通过不依赖于 AMPK 的 Akt 激活，减少顺铂介导的癌细胞凋亡。 | Janjetovic, K., et al. 2011. Eur J Pharmacol. 651: 41-50. PMID: 21114978
抑制剂：
Akt, PARL, 和 Ser/Thr Protein Kinase.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Akt Inhibitor X, 1 mg | sc-203811A | 1 mg | RMB2245.00 | |||
Akt Inhibitor X, 5 mg | sc-203811 | 5 mg | RMB2651.00 | |||
Akt Inhibitor X, 10 mg | sc-203811B | 10 mg | RMB5009.00 | |||
Akt Inhibitor X, 25 mg | sc-203811C | 25 mg | RMB10413.00 | |||
Akt Inhibitor X, 50 mg | sc-203811D | 50 mg | RMB17352.00 | |||
Akt Inhibitor X, 100 mg | sc-203811E | 100 mg | RMB31127.00 |