SBP-2L抑制剂是一类与参与细胞过程调节的特定蛋白相互作用的化合物。SBP-2L是指固醇调节元件结合蛋白(SREBPs)这一较大蛋白家族中的一个亚型,而固醇调节元件结合蛋白是脂质代谢中不可或缺的转录因子。SBP-2L变体的独特之处在于其独特的结合域,使其能够与DNA的特定序列相互作用,从而控制脂质稳态相关基因的转录。针对SBP-2L的抑制剂旨在与该蛋白结合并调节其活性,特别是阻碍其与DNA结合的能力,从而影响其调节范围内的基因表达。从化学的角度来看,SBP-2L抑制剂的结构多种多样,每种抑制剂都有独特的分子结构,决定了其与SBP-2L蛋白的亲和力和特异性。这些抑制剂的设计通常需要经过一个精细的优化过程,以提高其结合效率,同时减少与其他蛋白质的非目标相互作用。SBP-2L抑制剂与SBP-2L蛋白之间的分子相互作用通常涉及非共价键的形成,例如氢键、疏水相互作用和范德华力,这些相互作用稳定了抑制剂-蛋白复合物。这些相互作用对SBP-2L结合域的构象细微变化具有高度的特异性,从而决定了抑制剂的选择性。结构生物学和计算建模方面的进步有助于理解SBP-2L的结构,从而促进抑制剂的合理设计,有效调节该蛋白的活性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
一种靶向表皮生长因子受体(EGFR)通路的酪氨酸激酶抑制剂。由于 SBP-2L 可能参与了受表皮生长因子受体调控的信号级联,厄洛替尼对这一途径的抑制可通过减少其磷酸化或下游信号事件来降低 SBP-2L 的活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
阻断哺乳动物雷帕霉素靶标(mTOR)通路的 mTOR 抑制剂。如果 SBP-2L 受依赖于 mTOR 的信号调节,那么雷帕霉素通过抑制 mTOR 可降低 SBP-2L 的活性,从而导致合成代谢过程和细胞生长信号的减少,而这些信号原本可能会增强 SBP-2L 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种PI3K抑制剂,可阻断磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)通路。PI3K/Akt通路对许多细胞过程至关重要,如果SBP-2L位于PI3K信号传导下游或受其影响,则LY294002的抑制作用可能会导致SBP-2L活性降低。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
一种MEK抑制剂,可干扰促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路。如果SBP-2L活性依赖于MAPK信号,那么PD98059可以通过阻止该通路下游靶标的激活来间接抑制SBP-2L。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变染色质结构和基因表达。如果SBP-2L的表达受乙酰化状态调节,则曲古抑菌素A可通过改变转录图谱来下调SBP-2L的表达。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
一种p38 MAPK抑制剂,如果SBP-2L的功能由p38 MAPK依赖性信号通路调节,则可抑制SBP-2L,导致SBP-2L可能参与其中的应激反应通路发生改变。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K抑制剂(如LY294002)可以抑制PI3K/Akt通路。如果SBP-2L受该通路影响,则沃特曼宁对PI3K的抑制作用会降低SBP-2L的活性,从而影响包括生长和存活在内的多种细胞过程。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
一种BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂,已知会影响c-Kit和PDGFR通路。如果SBP-2L参与这些激酶调节的细胞通路,伊马替尼可能会间接降低SBP-2L的信号传导和活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
c-Jun N-终止子激酶(JNK)的抑制剂,如果 SBP-2L 是 JNK 信号转导的一部分或受其影响,可能会导致 SBP-2L 活性降低,影响细胞应激和炎症反应。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
另一种 MEK 抑制剂可能会通过阻碍 MAPK/ERK 信号传导而导致 SBP-2L 活性降低,前提是 SBP-2L 受这一途径调控或与其成分有功能性相互作用。 |