SAMD15 抑制因子

常见的 SAMD15 抑制剂包括但不限于雷帕霉素 CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、SB 203580 CAS 152121-47-6、U-0126 CAS 109511-58-2 和 Wortmannin CAS 19545-26-7。

SAMD15 抑制剂包括多种化合物，它们会影响不同的细胞通路，最终导致 SAMD15 的功能活性降低。特定化合物对 mTORC1 的抑制会导致下游蛋白质合成（包括 SAMD15）的减少，从而限制其在细胞中的丰度。抑制 PI3K 以及随后阻断 AKT/mTOR 信号通路在降低 SAMD15 的翻译和活性方面也起着至关重要的作用。通过靶向 MEK1/2，某些化学物质抑制了 ERK 通路，这可能会导致 SAMD15 的表达或活性降低。此外，通过抑制 p38 MAPK 来破坏细胞因子信号传导和细胞应激反应，也会影响细胞内 SAMD15 的水平。

此外，JNK 通路抑制剂会影响转录活动，从而决定 SAMD15 的表达水平。抑制液泡型H+-ATP酶有可能破坏细胞过程，包括内体-溶酶体酸化，这可能与SAMD15的调控有关。以钙调素为靶点的抑制剂会阻碍转录因子（如 NFAT）的激活，从而可能导致 SAMD15 的表达减少。细胞蛋白质周转机制也是一个关键因素，蛋白酶体抑制会导致蛋白质积累，并可能影响 SAMD15 的稳定性。此外，抑制 PKC 可能会影响下游信号通路，从而影响 SAMD15 的功能或表达。最后，抑制糖酵解的化合物会诱发应激反应，从而导致 SAMD15 的功能活性降低，这突显了 SAMD15 活性减弱的多种生化途径。