Date published: 2025-9-7

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ROPN1 抑制因子

常见的 ROPN1 抑制剂包括但不限于 Zanubrutinib CAS 1691249-45-2、ABT-199 CAS 1257044-40-8、Ibrutinib CAS 936563-96-1、MDV3100 CAS 915087-33-1 和 Imatinib CAS 152459-95-5。

ROPN1 抑制剂属于一类调节 ROPN1(Ropporin 1A)蛋白功能的化学化合物。ROPN1 是一种存在于各种细胞类型中的蛋白质,在细胞过程中发挥着关键作用,这些作用尚未完全阐明,但据信涉及细胞信号的调控,尤其是在纤毛和鞭毛中。要知道,ROPN1 等蛋白质的结构和功能会受到各种分子的影响,而抑制剂是专门设计或鉴定用来降低或阻断目标蛋白质功能的。

从化学角度看,ROPN1 抑制剂的结构多种多样,通常取决于其靶向的 ROPN1 蛋白的特定位点。抑制剂与 ROPN1 之间的分子相互作用可能是由于各种类型的化学键,包括氢键、范德华力、离子键和共价键。抑制剂对 ROPN1 的特异性和亲和力在很大程度上决定了其效力。值得注意的是,与其他类型的抑制剂一样,ROPN1 抑制剂的开发也涉及严格的化学合成和生物学评估过程。通过计算工具、晶体学和各种生化试验来了解结合机制、验证抑制效果,并确保对 ROPN1 的特异性,同时不影响其他无关的细胞过程。与任何化学类别一样,这些化合物的安全性、可溶性和稳定性至关重要,因此在开发和表征阶段都要进行广泛的评估。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Zanubrutinib

1691249-45-2sc-507434
5 mg
¥4062.00
(0)

不可逆地与布鲁顿酪氨酸激酶的半胱氨酸-481残基结合,抑制 B 细胞恶性肿瘤中的 B 细胞受体信号传导。

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
¥1309.00
¥3723.00
¥5754.00
¥9206.00
¥18412.00
10
(0)

选择性抑制 B 细胞淋巴瘤-2(BCL-2),促进癌细胞凋亡,尤其对慢性淋巴细胞白血病(CLL)有效。

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
¥1726.00
5
(0)

与布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的半胱氨酸-481残基共价结合,破坏B细胞恶性肿瘤中的B细胞受体信号传导。

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
¥2708.00
¥11620.00
7
(1)

通过与 AR 结合并阻断其激活,竞争性抑制雄激素受体(AR)信号传导,用于前列腺癌治疗。

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥282.00
¥1320.00
¥2358.00
27
(1)

抑制慢性髓性白血病(CML)细胞中 BCR-ABL 融合蛋白的酪氨酸激酶活性,阻止白血病细胞的增殖。

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥699.00
¥1264.00
¥2414.00
¥3858.00
74
(2)

靶向表皮生长因子受体(表皮生长因子受体)酪氨酸激酶,通过抑制下游信号通路阻碍表皮生长因子受体突变肺癌的细胞生长。

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2933.00
¥4693.00
129
(3)

抑制多种激酶,包括 RAF 激酶和血管内皮生长因子受体(VEGFR),从而阻断各种癌症类型(尤其是肝细胞癌)的血管生成和细胞增殖。

Rucaparib

283173-50-2sc-507419
5 mg
¥1692.00
(0)

PARP 抑制剂,可破坏 BRCA 突变癌细胞的 DNA 修复,导致基因组不稳定和细胞死亡。

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
¥2324.00
¥3373.00
¥5472.00
10
(1)

PARP 抑制剂,可干扰 BRCA 突变肿瘤细胞的 DNA 修复机制,导致合成致死和细胞凋亡。

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
¥3554.00
(0)

细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6 抑制剂,通过阻断视网膜母细胞瘤蛋白的磷酸化,阻止激素受体阳性乳腺癌的细胞周期进展。