ROPN1 抑制剂属于一类调节 ROPN1(Ropporin 1A)蛋白功能的化学化合物。ROPN1 是一种存在于各种细胞类型中的蛋白质,在细胞过程中发挥着关键作用,这些作用尚未完全阐明,但据信涉及细胞信号的调控,尤其是在纤毛和鞭毛中。要知道,ROPN1 等蛋白质的结构和功能会受到各种分子的影响,而抑制剂是专门设计或鉴定用来降低或阻断目标蛋白质功能的。
从化学角度看,ROPN1 抑制剂的结构多种多样,通常取决于其靶向的 ROPN1 蛋白的特定位点。抑制剂与 ROPN1 之间的分子相互作用可能是由于各种类型的化学键,包括氢键、范德华力、离子键和共价键。抑制剂对 ROPN1 的特异性和亲和力在很大程度上决定了其效力。值得注意的是,与其他类型的抑制剂一样,ROPN1 抑制剂的开发也涉及严格的化学合成和生物学评估过程。通过计算工具、晶体学和各种生化试验来了解结合机制、验证抑制效果,并确保对 ROPN1 的特异性,同时不影响其他无关的细胞过程。与任何化学类别一样,这些化合物的安全性、可溶性和稳定性至关重要,因此在开发和表征阶段都要进行广泛的评估。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Zanubrutinib | 1691249-45-2 | sc-507434 | 5 mg | ¥4062.00 | ||
不可逆地与布鲁顿酪氨酸激酶的半胱氨酸-481残基结合,抑制 B 细胞恶性肿瘤中的 B 细胞受体信号传导。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
选择性抑制 B 细胞淋巴瘤-2(BCL-2),促进癌细胞凋亡,尤其对慢性淋巴细胞白血病(CLL)有效。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
与布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的半胱氨酸-481残基共价结合,破坏B细胞恶性肿瘤中的B细胞受体信号传导。 | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | ¥2708.00 ¥11620.00 | 7 | |
通过与 AR 结合并阻断其激活,竞争性抑制雄激素受体(AR)信号传导,用于前列腺癌治疗。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
抑制慢性髓性白血病(CML)细胞中 BCR-ABL 融合蛋白的酪氨酸激酶活性,阻止白血病细胞的增殖。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
靶向表皮生长因子受体(表皮生长因子受体)酪氨酸激酶,通过抑制下游信号通路阻碍表皮生长因子受体突变肺癌的细胞生长。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
抑制多种激酶,包括 RAF 激酶和血管内皮生长因子受体(VEGFR),从而阻断各种癌症类型(尤其是肝细胞癌)的血管生成和细胞增殖。 | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | ¥1692.00 | ||
PARP 抑制剂,可破坏 BRCA 突变癌细胞的 DNA 修复,导致基因组不稳定和细胞死亡。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
PARP 抑制剂,可干扰 BRCA 突变肿瘤细胞的 DNA 修复机制,导致合成致死和细胞凋亡。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6 抑制剂,通过阻断视网膜母细胞瘤蛋白的磷酸化,阻止激素受体阳性乳腺癌的细胞周期进展。 |