RNF168 抑制因子

Nutlin-3 是一种 p53-MDM2 相互作用的小分子抑制剂。p53 是 RNF168 转录的负调控因子，它的稳定会导致 RNF168 表达减少，影响其在 DNA 损伤反应途径中的细胞功能。

Wortmannin 是一种磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）抑制剂。RNF168 参与了与 PI3K 信号交叉的 DNA 损伤反应途径。通过抑制 PI3K，Wortmannin 有可能破坏这些通路，间接抑制 RNF168 并损害其在 DNA 修复和检查点激活中的功能。

KU-55933 是一种 ATM 激酶抑制剂。已知 RNF168 受 ATM 介导的磷酸化调节。KU-55933 对 ATM 的抑制可能会破坏 RNF168 上的磷酸化事件，从而导致其功能性抑制并损害其在 DNA 损伤应答通路中的作用。

Mirin 是参与 DNA 损伤修复的 MRN 复合物的抑制剂。RNF168 在 DNA 损伤反应过程中与 MRN 复合物相互作用。Mirin 通过抑制 MRN 复合物，可间接影响 RNF168 的功能，破坏其参与 DNA 修复和检查点信号通路的功能。

MIRA-1（NSC 19630）是一种 DNA 依赖性蛋白激酶（DNA-PK）抑制剂。RNF168 与非同源末端连接（NHEJ）途径有关，而 DNA-PK 在该途径中起着至关重要的作用。NSC 19630 对 DNA-PK 的抑制可能会破坏 NHEJ 介导的 DNA 修复，间接抑制 RNF168 并影响其在 DNA 损伤应答途径中的功能。

LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，与 Wortmannin 类似。通过抑制 PI3K，LY294002 可以影响 PI3K-AKT 信号通路，而 PI3K-AKT 信号通路与涉及 RNF168 的 DNA 损伤反应通路存在交叉。LY294002 对 RNF168 的间接抑制可能是通过破坏这些相互关联的信号级联，从而影响 RNF168 的细胞功能。

DNA-PK 抑制剂 II（NU7026）是一种 DNA 依赖性蛋白激酶（DNA-PK）抑制剂。RNF168 参与了涉及 DNA-PK 的 DNA 损伤反应途径。NU7026 对 DNA-PK 的抑制可间接抑制 RNF168，破坏其在 DNA 修复过程和检查点激活中的作用。

CGK 733 是一种检查点激酶 2（Chk2）抑制剂。已知 RNF168 受 Chk2 介导的磷酸化调控。CGK 733 对 Chk2 的抑制可能会破坏 RNF168 上的磷酸化事件，从而导致其功能性抑制并损害其在 DNA 损伤反应途径中的作用。

AZD7762 是一种选择性 Chk1 抑制剂。RNF168 与 Chk1 介导的 DNA 损伤反应途径有关。AZD7762 对 Chk1 的抑制可能会破坏由 Chk1 调节的下游事件，间接抑制 RNF168 并影响其在 DNA 修复和检查点激活中的功能。

VE-821是ATR激酶的抑制剂，与Ku-0060648类似。VE-821抑制ATR可能会破坏ATR调控的下游事件，间接抑制RNF168并影响其在DNA修复和检查点激活中的功能。