松弛素 2 抑制剂是一类能直接或间接抑制蛋白质松弛素 2 (RLN2)的化合物,RLN2 是胰岛素超家族的成员,具有多种生理作用。这些抑制剂主要用于研究涉及 RLN2 的生物和生化过程。这类化学物质对于了解与 RLN2 相关的分子机制和生物途径具有重要意义。RLN2 的直接抑制剂通常会与蛋白质结合,干扰其天然功能或与其他生物分子的相互作用。这种直接抑制是结构模拟或竞争性结合的结果,即抑制剂分子与 RLN2 的天然配体或底物竞争结合位点。通过与 RLN2 结合,这些抑制剂可以阻止蛋白质形成活性构象或与受体或对其功能至关重要的其他蛋白质相互作用。另一方面,间接抑制剂并不与 RLN2 本身结合,而是通过调节相关信号通路或细胞过程来影响其活性。这种抑制剂更多的是改变细胞环境或控制 RLN2 功能的信号级联。例如,抑制参与 RLN2 上游信号通路的激酶的化合物可以通过磷酸化降低蛋白质的活性,而磷酸化是蛋白质功能所必需的一种翻译后修饰。
松弛素 2 抑制剂的作用机制多种多样,反映了 RLN2 所涉及的途径和过程的复杂性。这些抑制剂可通过各种生化相互作用发挥作用,如酶抑制、受体拮抗或信号分子调节。对这些抑制剂的研究有助于深入了解 RLN2 的调控机制,包括它是如何被激活的、它是如何与其他细胞成分相互作用的,以及它是如何促进更广泛的生理过程的。在研究环境中,松弛素 2 抑制剂是剖析 RLN2 在各种细胞环境中作用的宝贵工具。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
一种 mTOR 抑制剂,可改变可能与 RLN2 信号通路有关的细胞过程。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
抑制 MAPK/ERK 通路中的 MEK,可能会影响 RLN2 的下游通路。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂,可能会改变与 RLN2 作用交叉的信号通路。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
抑制 p38 MAPK,可能会影响与 RLN2 信号有关的途径。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK 抑制剂可以改变 MAPK/ERK 通路,这可能会与 RLN2 通路交叉。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
抑制 JNK,可能会影响与 RLN2 功能相关的信号通路。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K 抑制剂可能会改变受 RLN2 影响的途径。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Src 家族激酶抑制剂,可能会影响涉及 RLN2 的信号通路。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
一种钙螯合剂,可以影响可能与 RLN2 活动交叉的钙信号通路。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
抑制 CaMKII,可能会影响与 RLN2 有关的钙信号通路。 |