RAG-1激活剂
常见的 RAG-1 激活剂包括但不限于 Calyculin A CAS 101932-71-2、9-顺式维甲酸 CAS 5300-03-8、Wortmannin CAS 19545-26-7、Ro 31-8220 CAS 138489-18-6 和来氟米特 CAS 75706-12-6。
RAG-1 激活剂包括多种化合物，它们通过复杂的细胞途径对 RAG-1 的表达和活性施加影响。这些化合物虽然不是直接针对 RAG-1，但在调节淋巴细胞发育过程中对启动 V(D)J 重组至关重要的信号级联方面发挥着关键作用。RAG-1 激活剂中的一个重要类别包括蛋白磷酸酶抑制剂（如萼氨醇 A），它们通过维持磷酸化事件间接增强 RAG-1 的活性。这种持续的磷酸化可促进参与 V(D)J 重组的关键蛋白的稳定性和功能。此外，酪氨酸激酶抑制剂（如达沙替尼）会破坏 B 细胞受体（BCR）信号传导，间接影响早期 B 细胞发育过程中的 RAG-1 激活。视黄酸衍生物，包括 9-顺式视黄酸和 ATRA，作为视黄酸受体（RAR）的配体，通过调节基因表达间接激活 RAG-1。这些化合物在协调高效 V(D)J 重组所需的转录机制方面发挥着至关重要的作用。同样，PI3K 抑制剂（如沃特曼宁）和 mTOR 抑制剂（如雷帕霉素）通过破坏对淋巴细胞发育至关重要的信号通路，间接激活 RAG-1。
广谱蛋白激酶抑制剂（如 Ro 31-8220）和针对特定激酶的选择性抑制剂（如抑制 MEK1/2 的 PD98059）通过改变对免疫细胞成熟至关重要的信号事件间接影响 RAG-1。这些激酶的抑制改变了细胞环境，创造了有利于高效 V(D)J 重组的环境。来氟米特、双吲哚马来酰亚胺 I、SP600125 和 SB216763 等化合物通过破坏参与淋巴细胞发育的各种细胞通路，促进了 RAG-1 的激活。来氟米特以二氢烟酸脱氢酶（DHODH）为靶标，通过改变高效 V(D)J 重组所需的细胞环境间接影响 RAG-1。总之，RAG-1 激活剂展示了一系列化合物，它们通过调节对淋巴细胞发育至关重要的特定细胞通路，间接增强 RAG-1 的表达和活性。了解这些化合物与细胞信号网络之间微妙的相互作用，有助于深入了解在 V(D)J 重组过程中操纵 RAG-1 的潜在策略，从而为更广泛的免疫系统研究做出贡献。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1805.00 ¥8462.00 ¥15795.00 ¥33846.00 | 59 | |
萼萼甲是一种有效的蛋白磷酸酶抑制剂，尤其是 PP1 和 PP2A。通过抑制这些磷酸酶，Calyculin A 可以通过持续的磷酸化事件间接激活 RAG-1，增强参与 RAG-1 功能的关键蛋白的稳定性和活性。 | ||||||
9-cis-Retinoic acid | 5300-03-8 | sc-205589 sc-205589B sc-205589C sc-205589D sc-205589A | 1 mg 25 mg 250 mg 500 mg 5 mg | ¥790.00 ¥4693.00 ¥34523.00 ¥63292.00 ¥1636.00 | 10 | |
9-cis-Retinoic acid 是视黄酸的异构体，是视黄酸受体（RAR）的配体。它通过 RARs 调节基因表达，间接激活 RAG-1，从而影响免疫细胞发育过程中参与 RAG-1 调节的转录机制。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K 强效抑制剂 Wortmannin 可通过破坏 PI3K/Akt 信号通路间接激活 RAG-1。通过抑制 PI3K，Wortmannin 改变了下游信号事件，影响了淋巴细胞发育过程中调节 RAG-1 表达和功能的细胞过程。 | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2708.00 | 17 | |
Ro 31-8220 是一种广谱蛋白激酶抑制剂，可间接激活 RAG-1。通过抑制各种蛋白激酶，Ro 31-8220 可破坏参与免疫细胞发育的信号通路，影响 RAG-1 的转录调控，并增强其在 V(D)J 重组过程中的活性。 | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | ¥226.00 ¥914.00 | 5 | |
来氟米特是二氢烟酸脱氢酶（DHODH）的抑制剂，可间接激活 RAG-1。通过靶向 DHODH，来氟米特可破坏嘧啶的从头合成，影响对淋巴细胞发育至关重要的细胞过程。这种间接激活是通过调节 RAG-1 功能所需的细胞内环境实现的。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是 MEK1/2 的选择性抑制剂，影响 MAPK/ERK 信号通路。它通过破坏 MAPK/ERK 介导的对淋巴细胞发育至关重要的事件，间接影响 RAG-1。PD98059 对这一途径的影响改变了细胞环境，间接激活了 RAG-1，促进了免疫细胞成熟过程中有效的 V(D)J 重组。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
ATRA是维生素A的天然衍生物，可作为视黄酸受体（RAR）的配体。它通过RAR调节基因表达，从而间接激活RAG-1，影响免疫细胞发育过程中RAG-1调控的转录机制。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺 I 是一种有效的蛋白激酶 C（PKC）抑制剂。它通过破坏 PKC 介导的信号通路间接影响 RAG-1，而 PKC 与早期 B 细胞的发育密切相关。对 PKC 的抑制改变了细胞环境，间接激活了 RAG-1，促进了有效的 V(D)J 重组。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125 是一种选择性 JNK（c-Jun N-末端激酶）抑制剂，可间接激活 RAG-1。通过抑制 JNK，SP600125 可破坏参与免疫细胞发育的信号通路，影响 RAG-1 的转录调控，并增强其在 V(D)J 重组过程中的活性。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
SB216763 是一种 GSK-3β 抑制剂，可间接激活 RAG-1。通过抑制 GSK-3β，SB216763 可影响对淋巴细胞发育至关重要的 Wnt 信号转导。这种化合物通过调节 Wnt 通路间接激活 RAG-1，改变免疫细胞成熟过程中高效 V(D)J 重组所需的细胞环境。 | ||||||