Rad17 抑制因子
常见的 Rad17 抑制剂包括但不限于咖啡酸苯乙酯 CAS 104594-70-9、AZD7762 CAS 860352-01-8、SB 218078 CAS 135897-06-2、NU6027 CAS 220036-08-8 和 Palbociclib CAS 571190-30-2。
Rad17抑制剂由多种化学物质组成，旨在调节Rad17的活性。Rad17是一种在DNA损伤反应和细胞周期调控中起关键作用的蛋白质。其中一个显著的例子是咖啡酸苯乙酯（CAPE），它通过抑制AKT通路间接抑制Rad17。这种抑制导致Rad17活性降低，削弱其在促进细胞周期正常进程和DNA损伤修复中的作用。其他几种抑制剂，如AZD7762和VE-821，则靶向DNA损伤反应级联反应的上游成分。AZD7762是一种CHK1抑制剂，通过阻止CHK1通路中的磷酸化来破坏Rad17功能。同样，VE-821是一种ATR抑制剂，通过干扰ATR通路，导致Rad17介导的DNA损伤反应受损。这些间接的抑制效应突显了参与Rad17调控的信号通路的相互关联性。
此外，像SB203580和Roscovitine这样的化合物影响Rad17信号网络的下游元素。SB203580是一种p38 MAPK抑制剂，通过破坏Rad17下游的p38 MAPK通路，影响其细胞周期调控功能。Roscovitine是一种CDK抑制剂，通过调节CDK通路，进一步强调了控制Rad17活性的复杂交互网络。Rad17抑制剂总体上提供了一种复杂的方法来调节Rad17功能，无论是通过活性位点结合直接抑制，还是通过影响与其调控相关的通路间接抑制。这种多样的化学物质库为研究人员提供了强有力的工具，以解开Rad17介导过程的复杂性。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | ¥790.00 ¥3272.00 ¥6769.00 | 19 | |
CAPE 通过抑制参与 Rad17 激活的 AKT 通路间接抑制 Rad17。抑制 AKT 会导致 Rad17 活性降低，细胞周期进展受阻。 | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | ¥1207.00 | ||
AZD7762是一种CHK1抑制剂，通过阻止Rad17通过CHK1途径磷酸化而间接抑制Rad17。这种干扰会阻碍Rad17在DNA损伤反应和细胞周期控制中的作用。 | ||||||
SB 218078 | 135897-06-2 | sc-203692 | 1 mg | ¥1501.00 | 1 | |
CDK2 抑制剂 SB218078 通过影响 CDK2 通路（Rad17 的下游靶标）间接抑制 Rad17。抑制 CDK2 会破坏 Rad17 介导的细胞周期调控。 | ||||||
NU6027 | 220036-08-8 | sc-215591 | 10 mg | ¥1726.00 | 1 | |
NU6027是一种DNA-PK抑制剂，它通过影响DNA-PK途径间接抑制Rad17，DNA-PK途径在DNA损伤时与Rad17相互作用。抑制 DNA-PK 会破坏 Rad17 的功能。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
PD0332991是一种CDK4/6抑制剂，通过破坏CDK4/6通路间接抑制Rad17，该通路是细胞周期调节中Rad17的下游通路。抑制CDK4/6会影响Rad17介导的进程。 | ||||||
LY2606368 | 1234015-52-1 | sc-507521 sc-507521A sc-507521B sc-507521C sc-507521D sc-507521E | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥1986.00 ¥3384.00 ¥5642.00 ¥21435.00 ¥90252.00 ¥423075.00 | ||
LY2606368 是一种 CHK1/2 抑制剂，它通过破坏 CHK1/2 介导的 Rad17 磷酸化来间接抑制 Rad17。这种破坏会损害 Rad17 在 DNA 损伤反应和细胞周期控制中的功能。 | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
VE-821是一种ATR抑制剂，通过破坏ATR途径间接抑制Rad17，ATR途径与Rad17相互作用以应对DNA损伤。ATR的抑制会破坏Rad17在细胞周期调节中的作用。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
CDK 抑制剂 Roscovitine 可通过影响 Rad17 的下游靶点 CDK 通路间接抑制 Rad17。抑制 CDK 会破坏 Rad17 介导的细胞周期调控。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，通过抑制PI3K/Akt通路间接抑制Rad17，从而对Rad17活性产生负面影响。PI3K抑制会导致Rad17在DNA损伤反应中的功能下降。 | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | ¥2031.00 | ||
VX-11e是一种ATR/CHK1双重抑制剂，通过阻断ATR和CHK1通路间接抑制Rad17。阻断这些通路会削弱Rad17在DNA损伤反应和细胞周期控制中的功能。 | ||||||