Rad17 抑制因子

常见的 Rad17 抑制剂包括但不限于咖啡酸苯乙酯 CAS 104594-70-9、AZD7762 CAS 860352-01-8、SB 218078 CAS 135897-06-2、NU6027 CAS 220036-08-8 和 Palbociclib CAS 571190-30-2。

Rad17抑制剂由多种化学物质组成，旨在调节Rad17的活性。Rad17是一种在DNA损伤反应和细胞周期调控中起关键作用的蛋白质。其中一个显著的例子是咖啡酸苯乙酯（CAPE），它通过抑制AKT通路间接抑制Rad17。这种抑制导致Rad17活性降低，削弱其在促进细胞周期正常进程和DNA损伤修复中的作用。其他几种抑制剂，如AZD7762和VE-821，则靶向DNA损伤反应级联反应的上游成分。AZD7762是一种CHK1抑制剂，通过阻止CHK1通路中的磷酸化来破坏Rad17功能。同样，VE-821是一种ATR抑制剂，通过干扰ATR通路，导致Rad17介导的DNA损伤反应受损。这些间接的抑制效应突显了参与Rad17调控的信号通路的相互关联性。

此外，像SB203580和Roscovitine这样的化合物影响Rad17信号网络的下游元素。SB203580是一种p38 MAPK抑制剂，通过破坏Rad17下游的p38 MAPK通路，影响其细胞周期调控功能。Roscovitine是一种CDK抑制剂，通过调节CDK通路，进一步强调了控制Rad17活性的复杂交互网络。Rad17抑制剂总体上提供了一种复杂的方法来调节Rad17功能，无论是通过活性位点结合直接抑制，还是通过影响与其调控相关的通路间接抑制。这种多样的化学物质库为研究人员提供了强有力的工具，以解开Rad17介导过程的复杂性。