PTP22 抑制因子

异硫氰酸苄酯（BITC）是一种强效PTP22抑制剂，通过靶向关键信号通路发挥作用。具体而言，BITC已被证明可以调节Ras/ERK通路。它通过抑制MEK的活性来实现这一目标，MEK是Ras/ERK级联反应中的一种关键激酶。

2-Amino-5-chlorobenzoic acid 是 PTP22 的间接抑制剂，通过调节 JNK 信号通路发挥作用。这种化合物通过抑制 JNK（一种与多种细胞过程相关的激酶）的活化来发挥抑制作用。具体来说，2-氨基-5-氯苯甲酸会干扰 JNK 下游靶标 c-Jun 的磷酸化。

曲美替尼是一种选择性MEK抑制剂，通过靶向MAPK通路在抑制PTP22方面发挥着关键作用。曲美替尼通过特异性阻断MAPK通路中的上游调节因子MEK，破坏导致PTP22激活的信号级联。

PP2是一种酪氨酸激酶抑制剂，通过干扰Src家族激酶对PTP22产生抑制作用。众所周知，Src激酶会磷酸化并激活PTP22，而PP2通过抑制Src活性来破坏这一过程。

A769662是一种AMP激活蛋白激酶（AMPK）激活剂，它通过靶向AMPK相关途径间接影响PTP22。通过激活 AMPK，A769662 启动了一个信号级联，导致 mTOR 复合物 1（mTORC1）受到抑制。由于已知 PTP22 与 mTOR 通路的成分相互作用，A769662 对 mTORC1 的抑制会间接影响 PTP22 的活性。

Sanguinarium是一种二苯并呋喃生物碱，通过影响NF-κB信号通路，起到PTP22抑制剂的作用。Sanguinarine能够抑制IκB激酶（IKK），而IKK是NF-κB激活的关键调节因子，因此Sanguinarine能够阻断典型的NF-κB通路。

GDC-0941是一种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，通过靶向PI3K/AKT通路影响PTP22的活性。通过抑制PI3K，GDC-0941可阻断PI3K下游效应器AKT的激活。

NSC-87877是一种吡唑嘧啶衍生物，通过直接作用于酶，可作为PTP22抑制剂。这种小分子通过与PTP22的催化位点结合，阻止其底物的去磷酸化，从而抑制PTP22。

雷帕霉素是一种mTOR抑制剂，通过靶向mTOR信号通路间接影响PTP22。通过与FK506结合蛋白（FKBP）相互作用，雷帕霉素抑制mTOR复合体1（mTORC1）的活性。

鲁索替尼是一种JAK（Janus激酶）抑制剂，通过靶向JAK/STAT信号传导通路来影响PTP22。通过特异性抑制JAK1和JAK2，鲁索替尼可阻断STAT蛋白的下游激活。