Date published: 2025-9-6

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NSC 87877 (CAS 56990-57-9)

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备用名:
8-Hydroxy-7-[(6-sulfo-2-naphthyl)azo]-5-quinolinesulfonic Acid
应用:
NSC 87877 是 shp2 和 shp1 蛋白酪氨酸磷酸酶的强效抑制剂
CAS号码:
56990-57-9
纯度:
>98%
分子量:
459.45
分子式:
C19H13N3O7S2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

NSC 87877是shp2和shp1蛋白酪氨酸磷酸酶(SH-PTP2和SH-PTP1)的强抑制剂。对于shp2、shp1、PTP1B、HePTP、DEP1、CD45和LAR,其IC50值分别为0.318、0.355、1.691、7.745、65.617、84.473和150.930 μM。此外,研究还显示,NSC 87877可以抑制HEK293细胞中EGF诱导的Erk1/2的激活,显著降低MDA-MB-468细胞的生存能力和/或增殖能力。


NSC 87877 (CAS 56990-57-9) 参考文献

  1. 发现新型 shp2 蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂。  |  Chen, L., et al. 2006. Mol Pharmacol. 70: 562-70. PMID: 16717135
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  3. 在人类血小板活化过程中,与 hTRPC1 缔合作用的 alpha-actinin 而非 hTRPC1 本身会被酪氨酸磷酸化。  |  Redondo, PC., et al. 2007. J Thromb Haemost. 5: 2476-83. PMID: 17892531
  4. Nsc-87877 是 SHP-1/2 PTPs 的抑制剂,可抑制双特异性磷酸酶 26(DUSP26)。  |  Song, M., et al. 2009. Biochem Biophys Res Commun. 381: 491-5. PMID: 19233143
  5. 利用与 T 细胞结合的纳米粒子进行免疫调节剂的突触定向递送。  |  Stephan, MT., et al. 2012. Biomaterials. 33: 5776-87. PMID: 22594972
  6. 通过抑制SHP-2阻断先锋CD8(+)T细胞向中枢神经系统的初始浸润可改善小鼠的实验性自身免疫性脑脊髓炎。  |  Luo, Q., et al. 2014. Br J Pharmacol. 171: 1706-21. PMID: 24372081
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  9. 抑制 Src 同源 2 域含蛋白酪氨酸磷酸酶-2 可促进卵巢切除小鼠的 CD31hiEndomucinhi 血管和骨形成。  |  Yin, H., et al. 2018. Cell Physiol Biochem. 50: 1068-1083. PMID: 30355920
  10. SHP2 抑制剂可保护 AChR 不受重症肌无力 MuSK 抗体的影响。  |  Huda, S., et al. 2020. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 7: PMID: 31831571
  11. 综合分析急性缺血性中风的竞争性内源性 RNA 网络  |  Wu, Z., et al. 2022. Front Genet. 13: 833545. PMID: 35401659
  12. 在小鼠肝部分切除术模型中,SHP2抑制剂可增强Yes相关蛋白介导的肝脏再生。  |  Watkins, RD., et al. 2022. JCI Insight. 7: PMID: 35763355
  13. 结肠癌甲基化表型的免疫耗竭与免疫检查点抑制剂的抗药性密切相关。  |  Zhong, C., et al. 2022. Front Immunol. 13: 983636. PMID: 36159794

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NSC 87877, 50 mg

sc-204139
50 mg
RMB1512.00