PTP22 激活剂是一组复杂调节特定信号通路的化学物质,可增强 PTP22 的功能活性。6-Bromoindirubin-3'-oxime 是一种选择性 GSK-3β 抑制剂,它能通过 Wnt/β-catenin 通路激活 PTP22,促进 β-catenin 的积累和随后的转录激活。佛司可林刺激 cAMP/PKA 通路,导致转录因子磷酸化,从而增强 PTP22 基因的表达,显示出对 cAMP 依赖性激活的直接影响。白桦脂酸、Z-女贞苷和齐墩果酸分别通过 PI3K/AKT、NF-κB 和 Nrf2/ARE 途径激活 PTP22,促进正向调节 PTP22 基因表达的转录因子的核转位。甘草酸靶向 JAK/STAT 通路,抑制 JAK2 并减少 STAT3 磷酸化,从而导致 PTP22 转录增加。Cantharidin 通过 p38 MAPK 途径激活 PTP22,而 Icariin 和 Honokiol 则分别刺激 ERK/MAPK 和 PI3K/AKT 途径,所有这些都会导致 PTP22 基因表达的增强。
Zerumbone通过抑制GSK-3β、稳定β-catenin并促进其转录活性,从而通过Wnt/β-catenin途径激活PTP22。淫羊藿苷通过 JNK 通路影响 PTP22,激活 JNK 并增强 PTP22 基因的表达。谷固醇通过 AMPK 途径激活 PTP22,刺激下游信号事件,从而积极调节 PTP22 基因的表达。这些不同的化学激活剂展示了特定信号通路与 PTP22 功能激活之间错综复杂的相互作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | ¥643.00 ¥2076.00 ¥9781.00 | 10 | |
GSK-3抑制剂IX通过靶向Wnt/β-catenin信号通路增强PTP22的功能活性。作为一种选择性糖原合酶激酶-3β(GSK-3β)抑制剂,该化合物可破坏降解复合物,使β-catenin积累。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林通过 cAMP 依赖性蛋白激酶(PKA)途径激活 PTP22。通过刺激腺苷酸环化酶,蕨麻素可提高细胞内的 cAMP 水平,从而导致 PKA 激活。 | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | ¥1297.00 ¥3802.00 | 3 | |
白桦脂酸通过激活 PI3K/AKT 通路来增强 PTP22 的活性。这种化合物可刺激 PI3K,导致 AKT 的磷酸化和活化。 | ||||||
Oleanolic Acid | 508-02-1 | sc-205775 sc-205775A | 100 mg 500 mg | ¥948.00 ¥3339.00 | 8 | |
齐墩果酸通过激活Nrf2/ARE途径增强PTP22活性。这种化合物诱导Nrf2易位到细胞核,与PTP22启动子区域中的抗氧化反应元件(ARE)结合。 | ||||||
Gambogic Acid | 2752-65-0 | sc-200137 sc-200137A sc-200137B sc-200137C sc-200137D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥959.00 ¥2742.00 ¥4727.00 ¥8123.00 ¥13877.00 | 5 | |
甘宝酸通过影响 JAK/STAT 通路来激活 PTP22。这种化合物抑制 JAK2,导致 STAT3 磷酸化下调。STAT3 活化的降低导致 PTP22 的转录抑制作用减弱。 | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | ¥914.00 ¥2933.00 | 6 | |
斑蝥素通过调节p38 MAPK通路增强PTP22的功能活性。这种化合物激活p38 MAPK,导致下游信号传导事件,从而积极调节PTP22基因的表达。 | ||||||
Icariin | 489-32-7 | sc-279198 sc-279198A sc-279198B | 1 g 5 g 10 g | ¥1602.00 ¥4659.00 ¥9184.00 | ||
淫羊藿苷通过ERK/MAPK途径激活PTP22。通过促进 ERK 的磷酸化,淫羊藿苷启动了下游信号事件,从而对 PTP22 基因的表达产生积极的调节作用。 | ||||||
Honokiol | 35354-74-6 | sc-202653 sc-202653A | 10 mg 25 mg | ¥1331.00 ¥2008.00 | 4 | |
厚朴酚通过PI3K/AKT途径激活PTP22。这种化合物刺激PI3K,导致AKT磷酸化并激活。激活的AKT促进转录因子的核易位,从而积极调节PTP22基因的表达。 | ||||||
Zerumbone | 471-05-6 | sc-364148 sc-364148A | 10 mg 50 mg | ¥1241.00 ¥4513.00 | ||
泽润邦通过激活 Wnt/β-catenin 信号通路来增强 PTP22 的活性。通过抑制 GSK-3β,泽润邦稳定了 β-catenin,使其积累并转位到细胞核。β-catenin水平的增加会积极调节PTP22基因的表达,从而促进PTP22的功能激活。 | ||||||
Z-Guggulsterone | 39025-23-5 | sc-204414B sc-204414 sc-204414A | 5 mg 10 mg 25 mg | ¥2132.00 ¥4084.00 ¥8112.00 | 28 | |
古格雄酮通过影响 AMPK 通路来激活 PTP22。这种化合物能刺激 AMPK,导致下游信号事件,从而积极调节 PTP22 基因的表达。 |