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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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9,10-dihydro-15-deoxy-δ12,14-Prostaglandin J2 | 596104-94-8 | sc-223760 sc-223760A | 500 µg 1 mg | ¥1027.00 ¥1941.00 | ||
9,10-二氢-15-脱氧-Δ12,14-前列腺素J2具有独特的结构特征,可增强其与核受体的相互作用,从而影响基因表达和细胞反应。其独特的双键结构有助于提高其稳定性和反应性,使其能够与目标蛋白进行特定的共价修饰。这种化合物还可以调节氧化应激途径,影响细胞信号传导和代谢过程。其疏水性使其易于融入脂质环境,影响膜动力学和蛋白质定位。 | ||||||
11β-Prostaglandin F2α Ethanolamide | 714966-38-8 | sc-204979 sc-204979A | 1 mg 5 mg | ¥1264.00 ¥5754.00 | ||
11β-前列腺素F2α乙醇酰胺的特点是能够选择性地与特定的G蛋白偶联受体结合,触发各种细胞内信号级联反应。其独特的酰胺结构增强了其稳定性和生物利用度,从而能够与靶点进行长时间的相互作用。这种化合物还能通过不同的途径影响血管张力和平滑肌收缩,调节钙信号和磷脂酶活性。其两亲性有助于膜整合,影响细胞通讯和反应。 | ||||||
5-trans Latanoprost (free acid) | 903549-49-5 | sc-205141 sc-205141A | 1 mg 5 mg | ¥778.00 ¥3554.00 | ||
5- 反式拉坦前列素(游离酸)对前列腺素受体具有独特的亲和力,有助于激活调节各种生理过程的下游信号通路。其独特的结构构造可增强与受体的结合,促进对细胞内钙水平和环磷酸腺苷产生的有效调节。该化合物的亲水性和亲油性特点使其能够有效渗透细胞膜,影响细胞动力学和细胞间通信。 | ||||||
5-chloro-1′-[(2-fluorophenyl)methyl]-2,2′,5′-trioxo-spiro[3H-indole-3,3′-pyrrolidine-1(2H)-acetic acid | 916046-55-4 | sc-205132 sc-205132A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥3610.00 | ||
5-chloro-1'-[(2-fluorophenyl)methyl]-2,2',5'-trioxo-spiro[3H-indole-3,3'-pyrrolidine-1(2H)-acetic acid(5-氯-1'-[(2-氟苯基)甲基化作用]-2,2',5'-三氧螺[3H-吲哚-3,3'-吡咯烷-1(2H)-乙酸)的螺环结构增强了构象的灵活性,从而展示了耐人寻味的分子相互作用。这种化合物能与目标生物分子发生特定的氢键作用和 π-π 堆叠作用,从而影响反应动力学和稳定性。其独特的电子特性有利于选择性反应,有可能改变代谢途径和细胞反应。 | ||||||
17-trifluoromethylphenyl-13,14-dihydro trinor Prostaglandin F1α | 1027401-98-4 | sc-223181 sc-223181A | 1 mg 5 mg | ¥699.00 ¥3182.00 | ||
17-三氟甲基苯基-13,14-二氢三去氢前列腺素 F1α 因其三氟甲基基团而具有独特的分子行为,该基团增强了亲脂性并改变了电子分布。这种化合物通过疏水作用力和范德华力与细胞受体相互作用,影响信号转导途径。其独特的立体化学结构有助于产生选择性结合亲和力,有可能以细微的方式调节酶活性和细胞过程。 | ||||||
15-keto Bimatoprost | 1163135-96-3 | sc-220619 sc-220619A | 1 mg 5 mg | ¥1241.00 ¥3148.00 | ||
15-keto 比马前列素是前列腺素的一种衍生物,其酮官能团可影响氢键并增强分子稳定性,从而产生独特的相互作用。这种化合物能与特定受体结合,促进构象变化,从而影响下游信号级联。其独特的结构特征可促进与蛋白质的选择性相互作用,从而有可能改变酶的动力学,并有针对性地影响细胞动力学。 | ||||||
Prostaglandin D1 Alcohol | 1176470-37-3 | sc-224215 sc-224215A | 1 mg 5 mg | ¥643.00 ¥3046.00 | ||
前列腺素 D1 醇具有独特的分子相互作用,其特点是羟基可提高溶解度和反应活性。这种化合物参与复杂的信号传导途径,调节各种生理反应。它能够形成氢键,与特定的受体结合,影响构象动力学和下游效应。此外,它的结构特性可能会影响脂质双分子层的相互作用,从而影响膜流动性和细胞通讯。 | ||||||
9-keto Fluprostenol isopropyl ester | 1219032-18-4 | sc-221167 sc-221167A | 1 mg 5 mg | ¥948.00 ¥4276.00 | ||
9-酮-氟前列烯醇异丙酯是一种前列腺素衍生物,通过酯官能团表现出独特的分子行为,从而影响其亲脂性和膜渗透性。这种化合物参与特定的酶促途径,促进脂质代谢的调节。其独特的立体化学结构使其能够与受体进行选择性相互作用,从而改变信号转导机制。此外,它与亲核试剂的反应可导致多种生化转化,从而影响细胞过程。 | ||||||
5-trans Fluprostenol isopropyl ester | sc-223703 sc-223703A | 1 mg 5 mg | ¥948.00 ¥4276.00 | |||
5-反式氟前列烯醇异丙酯是一种前列腺素类似物,具有独特的结构,可增强其与特定G蛋白偶联受体的亲和力。这种化合物在生物系统中表现出显著的稳定性,可延长活性。其与脂质双层的相互作用受其疏水区域的影响,可促进有效的细胞摄取。此外,它还可以参与复杂的信号级联,通过不同的途径调节各种生理反应。 | ||||||
15-keto Fluprostenol isopropyl ester | 404830-45-1 | sc-220621 sc-220621A | 1 mg 5 mg | ¥948.00 ¥4287.00 | ||
15-酮-氟前列烯醇异丙酯是一种前列腺素衍生物,其酮基可改变其反应性和与目标酶的相互作用。这种改变增强了其对特定受体的选择性,促进了独特的信号传导机制。该化合物的亲脂性有助于渗透细胞膜,而其代谢稳定性则可产生持续的生物学效应。其动力学特征表明,初始结合迅速,随后分离较慢,从而影响下游细胞反应。 |