(8R,12R,11R,16RS)-Misoprostol-d5 的分子结构
(8R,12R,11R,16RS)-Misoprostol-d5
备用名:
(11α,13E)-11,16-Dihydroxy-16-methyl-9-oxoprost-13-en-1-oic Acid-d5 Methyl Ester
应用:
(8R,12R,11R,16RS)-Misoprostol-d5 是 PGE1 的氚化物，具有由 EP2、EP3 和 EP4 介导的激动剂活性。
分子量:
387.56
分子式:
C22H33D5O5
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仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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(8R,12R,11R,16RS)-米索前列醇-d5 是米索前列醇的氚化版本，其中五个氢原子被稳定的氢同位素氘取代。这种改性主要用于研究米索前列醇的药代动力学和代谢途径，并不打算用于治疗。由于动力学同位素效应，氘原子的存在会减缓代谢降解的速度，与氢键相比，氘键更难断裂。这使得化合物在生物系统中的相互作用时间更长，这对于详细的代谢研究至关重要。通过在研究中使用 (8R,12R,11R,16RS)-米索前列醇-d5，科学家们可以更准确地追踪和了解米索前列醇在各种生物环境中的行为，观察它如何与不同的酶相互作用，以及它以更可控的方式经历了哪些代谢途径。这类研究对于在分子水平上阐明母体化合物的作用机制至关重要，可以深入了解其生化相互作用和转化，而不会直接涉及临床或治疗。此外，这项研究还对合成化学和分析化学领域做出了重大贡献，因为这类同位素标记化合物是合成化学和分析化学领域不可或缺的工具。
(8R,12R,11R,16RS)-Misoprostol-d5 参考文献
- 米索前列醇预防非甾体抗炎药诱发的胃溃疡：多中心, 双盲, 安慰剂对照试验。 | Graham, DY., et al. 1988. Lancet. 2: 1277-80. PMID: 2904006
- 阴道内米索前列醇与地诺前列酮作为宫颈成熟剂和引产剂的比较。 | Fletcher, H., et al. 1994. Obstet Gynecol. 83: 244-7. PMID: 8290188
- 服用非甾体抗炎药的关节炎患者使用米索前列醇预防十二指肠和胃溃疡。米索前列醇研究小组。 | Graham, DY., et al. 1993. Ann Intern Med. 119: 257-62. PMID: 8328732
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
(8R,12R,11R,16RS)-Misoprostol-d5, 1 mg | sc-217514 | 1 mg | RMB3949.00 |