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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(8R,12R,11R,16RS)-Misoprostol-d5 | sc-217514 | 1 mg | ¥3949.00 | |||
(8R,12R,11R,16RS)-Misoprostol-d5是一种氘代前列腺素类似物,具有稳定的同位素标记,可提高其在代谢研究中的追踪能力。氘的存在改变了其氢键动态,可能会影响酶的相互作用和反应速率。这种化合物具有独特的溶解性,可促进其在生物膜中的扩散。其独特的同位素特征使其能够在复杂的生物系统中进行精确的定量分析,有助于阐明代谢途径。 | ||||||
Lubiprostone | 136790-76-6 | sc-211755 | 1 mg | ¥2956.00 | 1 | |
卢比前列素是一种人工合成的前列腺素衍生物,与氯化物通道(尤其是ClC-2通道)具有独特的相互作用,可促进胃肠道液体分泌。其结构构象可实现特定结合,影响离子传输和细胞信号通路。该化合物的亲水性使其易于溶于水,从而促进其在生物系统中的有效分布。此外,卢比前列素在生理条件下的稳定性使其在各种生化环境中具有可预测的行为。 | ||||||
trans Latanoprost | 913258-34-1 | sc-213067 sc-213067A | 1 mg 2 mg | ¥2031.00 ¥3046.00 | ||
反式拉坦前列腺素是一种人工合成的类前列腺素,其特点是对FP受体亚型具有选择性亲和力,可调节多种细胞反应。其独特的立体化学结构可增强受体结合,触发下游信号级联反应,从而影响细胞行为。该化合物的亲脂性可提高膜渗透性,从而实现快速细胞摄取。此外,反式拉坦前列腺素具有独特的代谢途径,可通过酶促转化调节其生物活性和作用时间。 | ||||||
Limaprost-d3 | 74397-12-9 (unlabeled) | sc-280920 | 500 µg | ¥6013.00 | ||
利马前列素-D3是一种人工合成的前列腺素衍生物,因其独特的结构修饰而闻名,这种修饰增强了其与特定受体的相互作用。其独特的分子构象可实现选择性结合,从而影响细胞内信号传导通路。该化合物的亲水性可提高其在生物系统中的溶解度,从而促进其分布。此外,利马前列素-D3会经历特定的酶促转化,从而改变其药代动力学特征和生物功效,从而展现出其在各种环境中的复杂行为。 | ||||||
ent-8-iso-15(S)-Prostaglandin F2α-d9 | sc-221590 sc-221590A | 10 µg 25 µg | ¥2189.00 ¥5212.00 | |||
Ent-8-iso-15(S)-前列腺素F2α-d9是一种经过修饰的前列腺素,具有独特的立体化学性质,影响其与各种G蛋白偶联受体的亲和力。其独特的异构形式增强了其稳定性,并改变了其代谢途径,从而产生不同的生物学反应。该化合物的疏水区域有助于与膜相互作用,而其特定的官能团则促进目标酶反应,影响其在不同生化环境中的整体反应性和行为。 | ||||||
PGH2 (Prostaglandin H2), 500 µg/mL | 42935-17-1 | sc-506662 sc-506662A sc-506662B | 50 µg 1 mg 3 mg | ¥1185.00 ¥16912.00 ¥35189.00 | ||
前列腺素H2是多种前列腺素生物合成过程中的关键中间体,在调节炎症反应中发挥着重要作用。其独特的结构使其能够与环氧合酶发生特异性相互作用,影响其他生物活性脂质的转化。该化合物具有不饱和性,表现出独特的反应性,有助于脂质信号传导途径的快速转化。它的存在可以显著改变细胞反应,凸显其在生理过程中的重要性。 | ||||||
(±)5-iPF2α-VI-d11 | 936565-17-2 | sc-221031 sc-221031A | 10 µg 25 µg | ¥6769.00 ¥15851.00 | ||
(±)5-iPF2α-VI-d11 是一种氚代前列腺素类似物,其独特的结构修饰增强了它与细胞膜的相互作用。这种化合物与特定受体的结合动力学发生了改变,从而影响了下游信号通路。其独特的同位素标记可帮助人们深入了解代谢跟踪和反应机制,而其亲水性和疏水性的平衡会影响其在生物系统中的溶解度和分布,从而影响其整体生化行为。 | ||||||
AL 6598 | 170291-06-2 | sc-358796 sc-358796A | 500 µg 1 mg | ¥2877.00 ¥5494.00 | ||
AL 6598是一种人工合成的前列腺素衍生物,因其通过选择性受体结合调节酶活性的独特能力而闻名。其结构特征有助于与G蛋白偶联受体的特定相互作用,从而产生独特的细胞内信号级联反应。该化合物作为卤化酸的反应性使其能够快速进行酰化反应,从而影响脂质代谢和细胞反应。此外,其立体化学在决定其对目标蛋白的亲和力和选择性方面起着至关重要的作用。 |