Proliferin-1 的化学抑制剂通过各种生化途径发挥作用,阻碍其在细胞增殖和血管生成中的作用。2-Methoxyestradiol 是雌二醇的一种代谢物,可抑制血管生成,而血管生成是为增殖细胞提供营养的必要过程。这种作用会减少必要生长因子的供应,从而限制 Proliferin-1 促进细胞生长的能力。同样,苏拉明通过抑制生长因子受体,可以破坏 Proliferin-1 发挥增殖作用所依赖的信号传导。帕唑帕尼(Pazopanib)和舒尼替尼(Sunitinib)作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可通过抑制对介导细胞增殖和血管生长的信号过程至关重要的激酶活性,阻碍 Proliferin-1 发挥作用。索拉非尼(Sorafenib)通过靶向信号通路中的几种受体,扩大了这种抑制作用,进一步阻止了 Proliferin-1 所促进的增殖和血管生成。
除此之外,贝伐珠单抗通过中和血管内皮生长因子(血管生成的重要生长因子)间接抑制 Proliferin-1,从而减少促进血管生长的信号。沙利度胺也能通过其抗血管生成的特性抑制 Proliferin-1,从而阻止增殖细胞形成必要的血液供应。厄洛替尼(Erlotinib)和吉非替尼(Gefitinib)都是表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,可破坏细胞生长不可或缺的细胞信号通路,从而抑制 Proliferin-1 的功能。硼替佐米(Bortezomib)的蛋白酶体抑制作用可导致细胞周期抑制蛋白的稳定,进而阻碍受 Proliferin-1 影响的细胞周期进程。马里马司他通过靶向基质金属蛋白酶来促进抑制作用,从而阻断血管生成所需的细胞外基质重塑。最后,凡德他尼对多种酪氨酸激酶(包括血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体和 RET)的抑制作用可通过干扰参与细胞生长和血管生成的信号通路来抑制 Proliferin-1,从而为这种蛋白的功能性抑制提供了一种全面的方法。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | ¥790.00 ¥3182.00 | 6 | |
作为雌二醇的天然代谢产物,2-甲氧基雌二醇可抑制血管生成,而血管生成对于为增殖细胞提供营养和氧气至关重要。由于 Proliferin-1 参与血管生成和细胞增殖,这种化学物质会使增殖细胞缺乏必要的生长因子,从而导致 Proliferin-1 的功能性抑制。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
苏拉明是多种生长因子受体的抑制剂。通过与这些受体结合,它可以抑制细胞增殖所需的生长因子的结合和活性。由于 Proliferin-1 与细胞生长有关,因此苏拉明可以通过阻断 Proliferin-1 通常会激活的信号通路来抑制其功能。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
帕唑帕尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可干扰血管生成。它可以通过阻断信号传导过程中所需的激酶活性来抑制细胞增殖和血管生长,从而在功能上抑制Proliferin-1。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
舒尼替尼是另一种具有抗血管生成特性的酪氨酸激酶抑制剂。它可以通过阻碍细胞增殖和新血管形成所必需的激酶驱动信号机制来抑制 Proliferin-1。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
沙利度胺具有抗血管生成的特性,可以抑制新血管的生长。这会导致Proliferin-1的功能抑制,阻止细胞增殖所需的血液供应。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
厄洛替尼是一种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂。厄洛替尼通过抑制表皮生长因子受体,阻断参与细胞生长和增殖的细胞信号通路,从而抑制 Proliferin-1。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼是一种激酶抑制剂,可靶向多种受体,包括血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体和 Raf 激酶。通过抑制这些激酶,索拉非尼可以阻止细胞增殖和血管生成,从而在功能上抑制 Proliferin-1。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂,可通过阻止调控细胞周期进程和增殖的抑制蛋白降解来间接抑制 Proliferin-1。 | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | ¥1862.00 ¥2414.00 ¥4468.00 ¥6961.00 ¥54199.00 | 19 | |
马利司他是一种基质金属蛋白酶抑制剂,可通过阻断负责细胞外基质重塑的酶来抑制增殖素-1,而细胞外基质重塑是血管生成和肿瘤生长的必要条件。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼是一种表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,可防止与EGFR相关的酪氨酸激酶磷酸化,从而通过破坏细胞增殖所需的途径来抑制增殖蛋白-1的功能。 |