PRDM8 抑制剂属于一种独特的化学类别,其靶标是 PRDM8 蛋白,这是一种在细胞过程中具有新意义的表观遗传调节剂。PRDM8 基因编码 PRDM(PRDI-BF1 和 RIZ 同源结构域)家族的一个成员,其特点是存在一个保守的 SET(Su(var)3-9、Enhancer-of-zeste、Trithorax)结构域。具体来说,PRDM8 因其作为组蛋白甲基转移酶的作用而闻名,通过向组蛋白添加甲基来控制基因表达。PRDM8 的催化活性与染色质结构的调节有关,它影响 DNA 与转录机制的可及性,进而影响各种细胞功能。
PRDM8 的功能是破坏其酶活性,阻止甲基转移到组蛋白上,从而改变表观遗传结构。这一类化学物质通常由小分子组成,旨在选择性地与 PRDM8 的催化位点结合,阻碍其修饰组蛋白的能力。通过干扰组蛋白甲基化的复杂过程,PRDM8 抑制剂有可能影响基因表达模式,进而影响由这些基因调控的细胞过程。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
类似于 5-氮杂胞苷,它能抑制 DNA 甲基转移酶,并能改变受 PRDM8 调控的基因的甲基化状态。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变染色质结构,从而可能影响 PRDM8 的基因调控活性。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可导致染色质结构发生变化,间接影响 PRDM8 的作用。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
一种选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可影响染色质状态和 PRDM8 介导的潜在基因调控。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
一种 HDAC 抑制剂,可改变染色质的可及性,从而可能影响 PRDM8 在基因调控中的作用。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
一种环肽 HDAC 抑制剂,可能会改变染色质结构并影响 PRDM8 相关基因的表达。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
一种非核苷DNA甲基转移酶抑制剂,可能影响PRDM8调节的基因甲基化。 | ||||||
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | ¥2200.00 | ||
它是甲基转移酶反应的产物抑制剂,可通过改变甲基化水平间接影响 PRDM8 的活性。 | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剂 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | ¥1670.00 | 4 | |
组蛋白甲基转移酶抑制剂,可能会间接影响 PRDM8 目的基因的甲基化状态。 | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | ¥1354.00 | 5 | |
组蛋白甲基转移酶的特异性抑制剂,有可能改变 PRDM8 相关基因的表达模式。 |