PPARβ (过氧化物酶体增殖激活受体 beta)又称 PPARδ,是核受体超家族的成员之一,在调节新陈代谢、炎症和细胞分化等各种生理过程中发挥着重要作用。PPARβ 是一种配体激活的转录因子,与配体结合后会发生构象变化,使其能够与目标基因启动子中称为 PPAR 反应元件(PPRE)的特定 DNA 序列相互作用。这种相互作用会导致共调蛋白的招募,进而激活或抑制目标基因的转录。PPARβ 激活剂指的是一类能与 PPARβ 结合并激活 PPARβ、从而调节其下游靶基因的化合物。
PPARβ 激活剂的作用机制包括与 PPARβ 受体的配体结合域结合。这种结合会诱导受体发生构象变化,从而与视黄醇 X 受体(RXR)形成异源二聚体。活化的 PPARβ-RXR 异源二聚体会与目标基因调控区中的特定 PPRE 结合。这种相互作用会招募共激活蛋白,从而促进染色质的开放和转录的启动。因此,参与脂质代谢、能量平衡、炎症和细胞分化的基因的表达可受到 PPARβ 激活因子的调控。PPARβ 激活的多种效应源于其调节多种细胞通路的能力,使其成为各种生理过程的关键调节因子。虽然不同 PPARβ 激活剂的具体作用可能各不相同,但它们的共同作用机制是激活 PPARβ 介导的基因转录,从而有助于维持新陈代谢平衡和细胞稳态。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | ¥903.00 ¥1974.00 | 28 | |
GW501516 是过氧化物酶体增殖激活受体 beta(PPARβ)的强效激动剂,因其能促进脂肪酸氧化和提高代谢效率而闻名。其独特的结合亲和力可促进受体活化,从而调节参与能量平衡的基因。该化合物独特的分子相互作用可促进辅助激活剂的招募,从而影响转录调控和代谢途径,同时其动力学特性可使受体持续参与。 | ||||||
GW 0742 | 317318-84-6 | sc-203991 sc-203991A | 10 mg 50 mg | ¥2144.00 ¥9195.00 | 11 | |
GW 0742是过氧化物酶体增殖物激活受体β(PPARβ)的选择性激动剂,其特点是与受体的配体结合域具有高亲和力。这种化合物可引发一系列分子事件,增强与脂质代谢和能量消耗相关的基因转录。其独特的结构特征使其能够与协同激活因子进行特异性相互作用,从而促进强大的转录反应。此外,GW 0742 还具有良好的动力学特性,可确保延长受体活化时间并维持生物效应。 | ||||||
Carbacyclin (Carbocyclic PGI2) | 69552-46-1 | sc-201250 sc-201250A | 1 mg 5 mg | ¥3949.00 ¥10944.00 | 8 | |
卡巴环素是前列环素的碳环衍生物,可作为 PPAR beta 激动剂,参与独特的分子相互作用,调节与代谢过程有关的基因表达。其独特的环状结构有利于与受体特异性结合,影响下游信号通路。该化合物的反应动力学可对转录活性进行细微调节,增强其与核辅助激活剂相互作用的稳定性和有效性,从而对代谢反应进行微调。 | ||||||
L-165041 | 79558-09-1 | sc-203094 | 5 mg | ¥1726.00 | ||
L-165041 是一种选择性 PPAR beta 激动剂,其独特之处在于能与受体的配体结合域发生特定的氢键和疏水相互作用。这种化合物具有独特的构象灵活性,可增强其结合亲和力,促进新陈代谢基因网络的激活。其动力学特征表明,它能迅速起效,精确调节转录反应,从而影响脂质代谢和能量平衡。 | ||||||
Bezafibrate | 41859-67-0 | sc-204650B sc-204650 sc-204650A sc-204650C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | ¥338.00 ¥508.00 ¥1354.00 ¥2256.00 | 5 | |
贝扎贝特是一种 PPAR beta 激动剂,其特点是能够通过独特的静电相互作用和范德华力稳定受体构象。这种化合物通过影响染色质重塑和辅助激活剂的招募,具有显著的调节基因表达的能力。它的反应动力学显示出一种渐进的激活特征,允许持续的转录调节剂,这可能会影响细胞的能量动力学和代谢途径。 | ||||||
2-Bromohexadecanoic acid | 18263-25-7 | sc-251714 sc-251714A | 10 g 50 g | ¥587.00 ¥2223.00 | 4 | |
2-溴十六烷酸是一种PPAR beta激动剂,其特点在于能够与受体形成强氢键和疏水相互作用。这种化合物通过改变脂肪酸氧化途径,对脂质代谢产生独特的影响。其动力学特征表明,受体首先快速结合,然后缓慢解离,从而延长受体激活时间。此外,它可能诱导构象变化,从而增强受体对特定DNA反应元件的亲和力,从而微调代谢调节。 | ||||||
CAY10592 | 685139-10-0 | sc-223873 sc-223873A | 1 mg 5 mg | ¥384.00 ¥1715.00 | ||
CAY10592是一种PPARβ激动剂,具有选择性结合亲和力和独特的受体变构调节作用。这种化合物通过特定的静电相互作用来稳定受体-配体复合物,从而促进转录活性增强。其动力学行为表明具有双相结合模式,能够立即和持续地与受体结合。此外,CAY10592可能影响下游信号通路,从而促进细胞代谢中复杂的调节网络。 | ||||||
CAY15073 | 853652-40-1 | sc-364376 sc-364376A | 500 µg 1 mg | ¥790.00 ¥1106.00 | ||
CAY15073 是 PPAR beta 激动剂,其独特之处在于能诱导受体构象变化,从而增强其转录功效。这种化合物具有独特的结合特征,偏向于特定的疏水相互作用,从而促进受体二聚化。其反应动力学显示,它起效迅速,受体活化时间长,可调节涉及脂质代谢和能量平衡的基因表达。 |