Pin4 抑制因子
常见的Pin4抑制剂包括但不限于Juglone CAS 481-39-0、FK-506 CAS 104987-11-3、Cyclosporin A CAS 59865-13-3、Rapamycin CAS 53123-88-9和Geldanamycin CAS 30562-34-6。
Pin4抑制剂作用于各种生化途径，以抑制该蛋白的细胞活性。与免疫球蛋白形成复合物的化合物可抑制钙调神经磷酸酶等下游效应物，从而影响Pin4的相互作用及其通过磷酸化事件调节细胞周期的能力。这种间接抑制策略还可用于破坏Hsp90等蛋白质的伴侣蛋白活性的药物，导致Pin4可能发生错误折叠或不稳定，从而降低其生物利用度和功能。此外，影响前体化过程的抑制剂会改变Pin4的翻译后修饰，从而影响其定位和随后的细胞功能。
间接影响Pin4活性的其他途径包括细胞生长信号和有丝分裂纺锤体组装过程。通过抑制mTOR，蛋白质合成被抑制，从而减少Pin4对细胞增殖功能贡献所需的信号。Aurora激酶抑制剂也通过干扰纺锤体组装发挥作用，这是细胞分裂周期中Pin4参与的关键事件。此外，特定MEK抑制剂对MAPK通路的调节可以改变Pin4底物的磷酸化状态，从而影响其在信号转导中的作用。通过干扰NEDD8激活酶或直接抑制蛋白酶体来抑制泛素-蛋白酶体系统，也会导致Pin4的伴侣蛋白活性间接降低，从而引发蛋白质错误折叠的压力。总之，这些化学性质不同的抑制剂会共同作用于Pin4的调节，通过多条交叉途径全面抑制其细胞活性。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Juglone | 481-39-0 | sc-202675 sc-202675A | 1 g 5 g | ¥745.00 ¥2505.00 | 6 | |
萘醌（CAS 481-39-0）是一种萘醌化合物，通过干扰肽-脯氨酸顺式-反式异构酶Pin4的异构酶活性来抑制Pin4，从而影响蛋白质折叠。 | ||||||
PPIase-Parvulin 抑制剂 | 64005-90-9 | sc-222187 | 10 mg | ¥2256.00 | ||
PPIase-Parvulin Inhibitor（CAS 64005-90-9）是一种化学物质，通过抑制Pin4的肽-脯氨酸顺式-反式异构酶活性来抑制Pin4，该酶在蛋白质折叠过程中起着关键作用。 | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥857.00 ¥1670.00 | 9 | |
FK-506与免疫球蛋白结合，形成抑制钙调神经磷酸酶的复合物。钙调神经磷酸酶的抑制作用会改变Pin4参与磷酸化依赖性相互作用的能力，从而影响Pin4。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
环孢菌素A与环孢菌素形成复合物，抑制钙调神经磷酸酶。随后去磷酸化过程的下调可间接抑制与细胞周期调节相关的Pin4功能。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素与FKBP12结合，但不是抑制钙调神经磷酸酶，而是抑制mTOR。这会导致蛋白质合成减少，并因细胞生长信号减弱而间接影响Pin4的活性。 | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
格尔德霉素与热休克蛋白90（Hsp90）结合，干扰其伴侣功能。这会导致客户蛋白不稳定，从而可能影响Pin4的折叠和稳定性。 | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | ¥2482.00 | ||
Alisertib 是一种极光激酶抑制剂，可干扰有丝分裂纺锤体的组装。这会阻碍与 Pin4 有关的细胞分裂过程，导致其功能受到抑制。 | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | ¥1015.00 ¥2832.00 | 5 | |
唑来膦酸会抑制焦磷酸法尼基合酶，破坏前酰化。这可能会改变 Pin4 的翻译后修饰，从而影响其定位和功能。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是一种MEK抑制剂，可阻止MAPK通路中的ERK1/2激活。通过抑制该通路，Pin4靶标的磷酸化状态可能会发生变化，从而间接影响Pin4的作用。 | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | ¥3385.00 | ||
WZ4003 是一种选择性 NUAK1 抑制剂，可通过破坏 Pin4 与 NUAK1 磷酸化底物的相互作用来抑制涉及 Pin4 的细胞过程。 | ||||||