PHF21A 抑制因子

常见的PHF21A抑制剂包括（但不限于）琥珀酰亚胺基羟肟酸（CAS 149647-78-9）、曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、5 -Azacytidine CAS 320-67-2、5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5和Panobinostat CAS 404950-80-7。

所列的 PHF21A 抑制剂主要侧重于调节表观遗传机制和染色质结构。这些抑制剂并不直接针对 PHF21A，而是影响可能间接影响 PHF21A 功能或其下游效应的细胞过程和途径。上述抑制剂主要是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，如Vorinostat、Trichostatin A、Panobinostat、Romidepsin、Entinostat、Quisinostat和Belinostat。HDAC 抑制剂的作用是阻止乙酰基从组蛋白中移除，从而使染色质结构更加开放，基因表达通常也会增加。由于 PHF21A 参与染色质重塑，因此改变组蛋白乙酰化状态可间接影响 PHF21A 发挥作用的基因组区域。

其他抑制剂以 DNA 甲基化过程为目标。5-Azacytidine 和 Decitabine 等化合物是 DNA 甲基转移酶的抑制剂。通过抑制这些酶，它们会导致 DNA 甲基化水平降低，从而可能改变基因表达模式。这种变化会间接影响与 PHF21A 活性相关的基因的功能或调控。另一类抑制剂以泽斯特同源增强子 2（EZH2）为靶标，EZH2 是多角体抑制复合体 2（PRC2）的一部分，参与组蛋白甲基化。Tazemetostat、GSK126 和 CPI-1205 等抑制剂可抑制 EZH2，导致组蛋白甲基化改变，进而改变基因表达。这些改变会间接影响 PHF21A 所参与的调控网络。