Peroxin 1 抑制因子
常见的过氧化物酶 1 抑制剂包括但不限于洛伐他汀 CAS 75330-75-5、非诺贝特 CAS 49562-28-9、齐鲁通 CAS 111406-87-2、吉非罗齐 CAS 25812-30-0 和阿托伐他汀 CAS 134523-00-5。
被称为过氧化物酶 1 抑制剂的化合物主要通过调节脂质代谢和过氧化物酶体增殖发挥作用。洛伐他汀、阿托伐他汀、普伐他汀、辛伐他汀和氟伐他汀等 HMG-CoA 还原酶抑制剂可减少胆固醇的生物合成，而过氧物酶体参与了这一过程。脂质生物合成的减少会间接抑制过氧化物酶 1 的功能活性，因为它参与了过氧化物酶体的生物生成。因此，脂质生物合成的减少导致对过氧化物酶体生物生成的需求减少，可能会导致过氧化物酶 1 的功能受到抑制。
另一方面，非诺贝特、吉非罗齐和氯贝特等 PPARα 激动剂以及罗格列酮和吡格列酮等 PPARγ 激动剂可增加脂质代谢相关基因的表达，导致过氧化物酶体增殖增加。对过氧化物酶体需求的增加可能会使过氧化物酶 1 的功能能力不堪重负，从而导致其受到抑制。克霉唑可抑制麦角甾醇的生物合成，而麦角甾醇的合成过程部分发生在过氧物酶体中，因此克霉唑也会导致过氧化物酶 1 的活性降低。同样，5-脂氧合酶抑制剂齐鲁通（Zileuton）可减少在过氧物酶体中代谢的白三烯的产生，从而导致过氧物酶体需求减少，从而降低过氧化物酶 1 的活性。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥316.00 ¥993.00 ¥3746.00 | 12 | |
洛伐他汀是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂，可减少胆固醇的生物合成。过氧化物酶 1 参与过氧化物酶体的生物生成，而过氧化物酶体参与各种代谢途径，包括分解超长链脂肪酸和生物合成某些脂质。洛伐他汀可减少脂质的生物合成，从而间接抑制过氧化物酶 1 的功能活性。 | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | ¥451.00 | 9 | |
非诺贝特是一种 PPARα 激动剂。它能增加参与过氧物酶体和线粒体脂肪酸氧化的酶的表达。这会导致过氧化物酶体增殖增加，有可能使过氧化物酶 1 蛋白不堪重负，导致其功能受到抑制。 | ||||||
Zileuton | 111406-87-2 | sc-204417 sc-204417A sc-204417B sc-204417C | 10 mg 50 mg 1 g 75 g | ¥925.00 ¥3396.00 ¥4084.00 ¥13866.00 | 8 | |
齐留通是一种5-脂氧合酶抑制剂，可减少白三烯的产生，后者在过氧化物酶体中代谢。由于白三烯代谢所需的过氧化物酶体减少，这种减少可间接导致过氧化物酶体1的活性降低。 | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | ¥733.00 ¥2956.00 | 2 | |
吉非罗齐是一种纤维酸衍生物和 PPARα 激动剂。它能增加参与脂肪酸氧化的过氧物酶的表达。这种酶表达的增加会导致对过氧物酶体生物生成的更高需求，有可能使过氧化物酶 1 的功能能力不堪重负。 | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | ¥2843.00 ¥5585.00 | 9 | |
阿托伐他汀是一种HMG-CoA还原酶抑制剂，可减少胆固醇的生物合成。由于过氧化物酶体1号参与过氧化物酶体的生物合成，而过氧化物酶体参与脂质代谢，因此减少脂质生物合成可间接抑制过氧化物酶体1号的功能活性。 | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | ¥463.00 ¥632.00 | 6 | |
克霉唑是一种研究中的抗真菌剂，它还能抑制麦角甾醇的生物合成，而麦角甾醇是真菌细胞膜的主要成分。麦角甾醇的生物合成部分发生在过氧化物酶体中，因此抑制其生物合成会导致过氧化物酶体1的活性降低。 | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | ¥1331.00 ¥3610.00 ¥7017.00 ¥10470.00 ¥13922.00 | 38 | |
罗格列酮是一种PPARγ激动剂，可增加脂质代谢相关基因的表达，从而可能增加对过氧化物酶体的需求，并间接抑制过氧化物酶体1的功能活性。 | ||||||
Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | ¥361.00 | ||
氯贝特是一种贝特类药物，可作为PPARα激动剂。它可以增加参与脂肪酸氧化的过氧化物酶的表达，从而可能使过氧化物酶1的功能不堪重负。 | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | ¥609.00 ¥1388.00 | 13 | |
吡格列酮是一种 PPARγ 激动剂，可增加脂质代谢相关基因的表达。这有可能导致过氧化物酶体生物生成增加，间接抑制过氧化物酶 1 的功能活性。 | ||||||
Pravastatin, Sodium Salt | 81131-70-6 | sc-203218 sc-203218A sc-203218B | 25 mg 100 mg 1 g | ¥767.00 ¥1794.00 ¥8710.00 | 2 | |
普伐他汀是一种HMG-CoA还原酶抑制剂，可减少胆固醇的生物合成。由于过氧化物酶体1参与过氧化物酶体的生物合成，而后者又参与脂质代谢，因此减少脂质生物合成可间接抑制过氧化物酶体1的功能活性。 | ||||||