Date published: 2025-9-6

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Pravastatin, Sodium Salt (CAS 81131-70-6)

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备用名:
Eptastatin sodium
应用:
Pravastatin, Sodium Salt 是一种 HMGCR 抑制剂,可阻止胆固醇的合成
CAS号码:
81131-70-6
纯度:
>98%
分子量:
446.51
分子式:
C23H35O7•Na
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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普伐他汀钠盐是胆固醇生物合成途径中的限速酶--HMG-CoA 还原酶的强效竞争性抑制剂。普伐他汀具有很高的亲和力(Ki 约为 1 nM),可有效抑制催化 HMG-CoA 转化为甲羟戊酸的酶促作用,甲羟戊酸是包括胆固醇在内的固醇的前体。这种抑制作用在调节与胆固醇及其衍生物有关的细胞过程中起着至关重要的作用。除了主要作用外,普伐他汀还通过各种研究机构正在阐明的机制影响心血管健康。此外,普伐他汀还具有免疫调节特性,并通过抑制 ras p21 的异戊烯化来影响细胞信号传导。这些特性使普伐他汀钠盐成为研究胆固醇代谢、心血管生理学和细胞信号传导的重要工具。


Pravastatin, Sodium Salt (CAS 81131-70-6) 参考文献

  1. 他汀类药物是一种新认识到的免疫调节剂。  |  Kwak, B., et al. 2000. Nat Med. 6: 1399-402. PMID: 11100127
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  3. 普伐他汀钠(一种组织选择性 HMG-CoA 还原酶抑制剂)在健康人体内的分布。  |  Singhvi, SM., et al. 1990. Br J Clin Pharmacol. 29: 239-43. PMID: 2106337
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  6. 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂 CS-514 对高胆固醇血症糖尿病患者血浆中脂蛋白和载脂蛋白的影响。  |  Yoshino, G., et al. 1986. Diabetes Res Clin Pract. 2: 179-81. PMID: 3091343
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  9. 普伐他汀(一种 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂)对 N-甲基-N-亚硝基脲诱发的 F344 大鼠结肠癌的化学预防作用。  |  Narisawa, T., et al. 1996. Jpn J Cancer Res. 87: 798-804. PMID: 8797885
  10. 不同的 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A(HMG-CoA)还原酶抑制剂, 普伐他汀钠和辛伐他汀对体外人类淋巴细胞固醇合成和免疫功能的影响。  |  Kurakata, S., et al. 1996. Immunopharmacology. 34: 51-61. PMID: 8880225
  11. 亲水性/亲油性:与 HMG-CoA 还原酶抑制剂的药理学和临床效果有关。  |  Hamelin, BA. and Turgeon, J. 1998. Trends Pharmacol Sci. 19: 26-37. PMID: 9509899
  12. 普伐他汀钠能激活内皮一氧化氮合酶,而与其降低胆固醇的作用无关。  |  Kaesemeyer, WH., et al. 1999. J Am Coll Cardiol. 33: 234-41. PMID: 9935036

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Pravastatin, Sodium Salt, 25 mg

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