PDGF-D 抑制因子
常见的PDGF-D抑制剂包括但不限于伊马替尼（Imatinib，CAS 152459-95-5）、舒尼替尼（Sunitinib，游离碱，CAS 557795-19-4）、达沙替尼（Dasatinib CAS 302962-49-8、Tyrphostin AG 1295 CAS 71897-07-9和Crenolanib CAS 670220-88-9。
PDGF-D 抑制剂是一组直接或间接调节 PDGF-D 激活的信号通路的化合物，主要集中于 PDGFR 酪氨酸激酶活性。伊马替尼（Imatinib）、舒尼替尼（Sunitinib）、达沙替尼（Dasatinib）、AG1295、克瑞那尼（Crenolanib）、奈替达尼（Nintedanib）、GW2580、CP-673451、马西替尼（Masitinib）、博苏替尼（Bosutinib）和 CUDC-101 是 PDGF-D 抑制剂的典型代表。伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，直接靶向 PDGFR，抑制 PDGF-D 信号，进而抑制参与细胞生长和存活的下游通路。舒尼替尼是另一种多靶点激酶抑制剂，其靶点包括 PDGFR，干扰 PDGF-D 介导的与血管生成和肿瘤生长相关的信号通路。
Dasatinib、AG1295、Crenolanib、GW2580、CP-673451、Masitinib、Bosutinib 和 CUDC-101 是 PDGFR 酪氨酸激酶活性的特异性抑制剂。这些化合物通过靶向 PDGFR 的激酶活性直接调节 PDGF-D 信号，从而抑制与 PDGF-D 相关的下游细胞反应，如细胞增殖和迁移。三重激酶抑制剂 Nintedanib 以 PDGFR 和其他激酶为靶点，对 PDGF-D 信号转导产生广泛影响。厄洛替尼主要是表皮生长因子受体抑制剂，通过影响与表皮生长因子受体共有的共同下游通路，间接影响 PDGF-D 信号。CP-673451 能有效抑制 PDGFR，直接抑制 PDGF-D 信号及其相关的细胞反应。总之，PDGF-D 抑制剂展示了一种干扰 PDGF-D 信号通路的靶向方法，为了解相关的分子机制奠定了基础。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制PDGF受体（PDGFR）和其他激酶。通过抑制PDGFR，伊马替尼可直接抑制PDGF-D信号传导，防止细胞生长和存活相关细胞内通路下游激活。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
舒尼替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，其靶点包括PDGFR。通过抑制PDGFR，舒尼替尼可干扰PDGF-D介导的信号通路，影响与血管生成和肿瘤生长相关的细胞过程。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼是一种针对包括PDGFR在内的多种激酶的酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制PDGFR，达沙替尼直接调节PDGF-D信号传导，从而抑制细胞增殖和迁移的下游通路。 | ||||||
Tyrphostin AG 1295 | 71897-07-9 | sc-3558 sc-3558A | 5 mg 25 mg | $102.00 $265.00 | 12 | |
AG1295 是 PDGFR 酪氨酸激酶活性的特异性抑制剂。通过直接靶向 PDGFR，AG1295 可破坏 PDGF-D 信号传导，抑制与 PDGF-D 相关的下游细胞反应，如细胞增殖和迁移。 | ||||||
Crenolanib | 670220-88-9 | sc-364470 sc-364470A | 5 mg 10 mg | $600.00 $1000.00 | ||
Crenolanib是一种对PDGFR有活性的酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制PDGFR，Crenolanib直接干扰PDGF-D信号传导，从而调节细胞增殖和存活等下游通路。 | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Nintedanib（BIBF1120）是一种三激酶抑制剂，可靶向PDGFR和其他激酶。通过抑制PDGFR，Nintedanib直接影响了PDGF-D信号传导，从而抑制了与纤维化和血管生成相关的下游通路。 | ||||||
cFMS Receptor Tyrosine Kinase 抑制剂 | 870483-87-7 | sc-203877 sc-203877A | 1 mg 5 mg | $31.00 $53.00 | ||
cFMS受体酪氨酸激酶抑制剂（GW2580）是一种PDGFR酪氨酸激酶活性的选择性抑制剂。通过直接靶向PDGFR，GW2580抑制PDGF-D信号传导，影响与PDGF-D相关的下游细胞反应，包括细胞迁移和增殖。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
厄洛替尼是表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，由于PDGFR与EGFR共享下游信号通路，厄洛替尼通过影响共同通路间接调节PDGF-D信号。它能破坏参与细胞增殖、存活和迁移的级联，影响与 PDGF-D 相关的细胞反应。 | ||||||
Masitinib | 790299-79-5 | sc-211777 | 10 mg | $180.00 | ||
马西替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，在其他激酶中对表皮生长因子受体具有选择性。通过抑制 PDGFR，马西替尼可以直接调节 PDGF-D 信号，从而影响参与血管生成和纤维化等过程的下游通路。 | ||||||