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Tyrphostin AG 1295是蛋白质酪氨酸激酶(PTKs)的选择性抑制剂。作为一类抗增殖化合物,它在各种细胞过程中表现出强大的抑制作用。特别是,靶向PDGF(血小板衍生生长因子受体)-受体PTK的Tyrphostin AG 1295在治疗各种疾病方面具有很大的前景,包括动脉粥样硬化、再狭窄、肺纤维化和胶质瘤。此外,AG1295作为PDGF受体的特异性抑制剂,对体外平滑肌细胞(SMC)的激活、迁移和增殖以及PDGF受体(R)的自磷酸化具有显著的抑制作用,特异性抑制PDGF-BB引起的增强,而不影响FGF-2效应。AG-1295是一种喹喔啉型tyrphostin,在体外和Swiss 3T3细胞中对PDGF受体激酶都表现出有效和选择性的抑制作用(IC50值范围为0.3-1µM)。它有效地抑制PDGF刺激的DNA合成,而不影响EGF受体的活性。值得注意的是,当通过可生物降解的纳米颗粒递送时,它有效地减弱了PDGF依赖性DNA合成,并抑制了猪股动脉球囊损伤后新生内膜的形成。这些令人信服的发现突出了这种新型治疗方法的潜在适用性,值得进一步研究以评估其在介入环境中的疗效。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Tyrphostin AG 1295, 5 mg | sc-3558 | 5 mg | RMB1151.00 | |||
Tyrphostin AG 1295, 25 mg | sc-3558A | 25 mg | RMB2990.00 |