Date published: 2025-9-6

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Tyrphostin AG 1295 (CAS 71897-07-9)

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备用名:
6,7-Dimethyl-2-phenylquinoxaline
应用:
Tyrphostin AG 1295 是血小板衍生生长因子 (PDGF) 酪氨酸受体激酶的选择性抑制剂
CAS号码:
71897-07-9
纯度:
>98%
分子量:
234.30
分子式:
C16H14N2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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Tyrphostin AG 1295是蛋白质酪氨酸激酶(PTKs)的选择性抑制剂。作为一类抗增殖化合物,它在各种细胞过程中表现出强大的抑制作用。特别是,靶向PDGF(血小板衍生生长因子受体)-受体PTK的Tyrphostin AG 1295在治疗各种疾病方面具有很大的前景,包括动脉粥样硬化、再狭窄、肺纤维化和胶质瘤。此外,AG1295作为PDGF受体的特异性抑制剂,对体外平滑肌细胞(SMC)的激活、迁移和增殖以及PDGF受体(R)的自磷酸化具有显著的抑制作用,特异性抑制PDGF-BB引起的增强,而不影响FGF-2效应。AG-1295是一种喹喔啉型tyrphostin,在体外和Swiss 3T3细胞中对PDGF受体激酶都表现出有效和选择性的抑制作用(IC50值范围为0.3-1µM)。它有效地抑制PDGF刺激的DNA合成,而不影响EGF受体的活性。值得注意的是,当通过可生物降解的纳米颗粒递送时,它有效地减弱了PDGF依赖性DNA合成,并抑制了猪股动脉球囊损伤后新生内膜的形成。这些令人信服的发现突出了这种新型治疗方法的潜在适用性,值得进一步研究以评估其在介入环境中的疗效。


Tyrphostin AG 1295 (CAS 71897-07-9) 参考文献

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  4. 通过局部给药血小板衍生生长因子受体酪氨酸激酶阻断剂 AG-1295 抑制主动脉异体移植血管病变。  |  Karck, M., et al. 2002. Transplantation. 74: 1335-41. PMID: 12451275
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  12. 通过替代剪接图谱对甲状腺乳头状癌的诊断和预后进行新的分子亚分类和硅学预测。  |  Li, H., et al. 2023. Front Pharmacol. 14: 1119789. PMID: 36950012
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  15. PDGF 受体酪氨酸激酶阻断剂 AG1295 可选择性地抑制体外平滑肌细胞的生长,并减少猪球囊血管成形术后新内膜的形成。  |  Banai, S., et al. 1998. Circulation. 97: 1960-9. PMID: 9609090

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Tyrphostin AG 1295, 5 mg

sc-3558
5 mg
RMB1151.00

Tyrphostin AG 1295, 25 mg

sc-3558A
25 mg
RMB2990.00