cFMS Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor 的分子结构, CAS编号: 870483-87-7
cFMS Receptor Tyrosine Kinase 抑制剂 (CAS 870483-87-7)
备用名:
5-(3-Methoxy-4-((4-methoxybenzyl)oxy)benzyl)-pyrimidine-2,4-diamine; CSF-1 Receptor Inhibitor; GW2580
应用:
cFMS Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor 是一种 cFMS 激酶活性抑制剂
CAS号码:
870483-87-7
纯度:
≥97%
分子量:
366.4
分子式:
C20H22N4O3
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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cFMS 受体酪氨酸激酶抑制剂是一种选择性细胞渗透性二氨基嘧啶化合物，可抑制集落刺激因子（CSF）-1，从而抑制体外单核细胞生长和骨降解，并抑制 CSF-1 通过 cFMS 激酶发出信号。此外，研究还表明，cFMS 受体酪氨酸激酶抑制剂可抑制核因子 B 配体（一种导致破骨细胞分化的分子）。进一步的研究证实，该抑制剂能部分抑制硫代乙酸盐诱导的细胞流入腹腔，并能完全抑制 CSF-1 依赖性肿瘤细胞和 M-NFS-60 髓细胞的生长。
cFMS Receptor Tyrosine Kinase 抑制剂 (CAS 870483-87-7) 参考文献
- 口服生物活性 cFMS 激酶抑制剂 GW2580 对体内集落刺激因子-1 信号的阻抑作用。 | Conway, JG., et al. 2005. Proc Natl Acad Sci U S A. 102: 16078-83. PMID: 16249345
- cFMS 激酶抑制剂 5-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄位)嘧啶-2,4-二胺 (GW2580) 对正常大鼠和关节炎大鼠的影响。 | Conway, JG., et al. 2008. J Pharmacol Exp Ther. 326: 41-50. PMID: 18434589
- 细胞周期相关蛋白在轴突大鼠面神经核小胶质细胞增殖中的作用 | Yamamoto, S., et al. 2012. Glia. 60: 570-81. PMID: 22258892
- 利用新型体外筛选平台发现具有抗癫痫特性的激酶抑制剂 | Liu, J., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31117204
- GW2580 对 CSF1R 的药理抑制可减少小胶质细胞的增殖，对神经炎症和多巴胺能神经变性具有保护作用。 | Neal, ML., et al. 2020. FASEB J. 34: 1679-1694. PMID: 31914683
- 大鼠面神经解剖模型中的小胶质细胞增殖机制 | Ishijima, T. and Nakajima, K. 2023. Biology (Basel). 12: PMID: 37627005
- CSF-1和Notch信号在外周肢体缺血过程中的巨噬细胞指令和组织修复中起着协同作用。 | Kapanadze, T., et al. 2023. Front Immunol. 14: 1240327. PMID: 37691936
抑制剂：
ARHGEF18, BMP-3, c-Fms-CSF-1R, CD200R4, EMR1 F4/80, FNDC8, IDE, IGFL1, IL-34, M-CSF, MMD, PDGF-D, PKDCC, RGD1562043, 和 Tyrosine Kinase.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
cFMS Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor, 1 mg | sc-203877 | 1 mg | RMB350.00 | |||
cFMS Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor, 5 mg | sc-203877A | 5 mg | RMB598.00 |