PDE10A激活剂
常见的 PDE10A 激活剂包括但不限于 Papaverine CAS 58-74-2、IBMX CAS 28822-58-4、咖啡因 CAS 58-08-2、Rolipram CAS 61413-54-5 和 Zaprinast（M&B 22948）CAS 37762-06-4。
PDE10A 激活剂可通过一系列间接机制显著增强 PDE10A 的活性，PDE10A 是水解环状核苷酸 cAMP 和 cGMP 的关键酶，在神经元信号传导和其他各种生理过程中发挥着重要作用。木蝴蝶碱、IBMX、咖啡因和茶碱等非选择性磷酸二酯酶抑制剂会提高 cAMP 和 cGMP 的水平，从而间接影响 PDE10A 的调节功能。环核苷酸水平的升高使 PDE10A 的活性平衡发生变化，使其在调节这些关键信号分子方面发挥更突出的作用。环核苷酸水平的这种变化对各种生理反应的微调至关重要，包括神经元信号通路，而 PDE10A 是神经元信号通路的关键调节剂。
除了这些广谱抑制剂外，选择性 PDE 抑制剂，如罗立普仑、Zaprinast（M&B 22948）、长春西汀、米力农、西地那非、他达拉非和盐酸伐地那非等，也有助于调节 PDE10A 的活性。通过专门针对其他 PDE（如 PDE4、PDE5 和 PDE1），这些化合物会间接导致 cAMP 或 cGMP 的积累，从而间接影响 PDE10A 的功能。PDE5抑制剂（如西地那非、他达拉非和盐酸伐地那非等）导致的cGMP水平升高在神经元和心血管组织中尤为显著，而PDE10A在这些组织中发挥着至关重要的作用。环核苷酸的积累间接促进了 PDE10A 的水解活性，强调了它在调节细胞内信号通路中的重要性。这些激活剂的集体作用凸显了 PDE10A 的复杂调控，强调了它在维持 cAMP 和 cGMP 介导的细胞反应平衡方面的重要作用。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Papaverine | 58-74-2 | sc-279951 sc-279951A sc-279951B | 10 mg 50 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥2990.00 ¥5178.00 | ||
罂粟碱是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，通过抑制其他磷酸二酯酶间接增强PDE10A的活性。这会导致环核苷酸平衡的改变，从而间接影响PDE10A在调节cAMP和cGMP水平中的作用。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX是一种非选择性PDE抑制剂，通过抑制各种PDE并改变cAMP和cGMP水平来间接增强PDE10A的活性。环核苷酸水平的这种变化间接影响了PDE10A在神经信号传导中的调节作用。 | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥361.00 ¥745.00 ¥1072.00 ¥2121.00 ¥8574.00 | 13 | |
咖啡因是一种非选择性PDE抑制剂，通过增加细胞内cAMP和cGMP水平间接增强PDE10A的活性。这种升高间接影响PDE10A水解这些核苷酸的功能。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
Rolipram是一种选择性PDE4抑制剂，可通过增加cAMP水平间接影响PDE10A的活性。cAMP水平升高会间接影响PDE10A在cAMP和cGMP水解中的作用，这与神经通路有关。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | ¥1162.00 ¥2764.00 | 8 | |
Zaprinast（M&B 22948）主要是一种PDE5抑制剂，可通过增加cGMP水平间接增强PDE10A的活性。这种对cGMP水平的调节可间接影响PDE10A在神经元环核苷酸信号传导中的作用。 | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | ¥226.00 ¥350.00 ¥936.00 | 6 | |
茶碱是一种非选择性PDE抑制剂，通过提高cAMP和cGMP水平间接影响PDE10A的活性。这种升高可以间接影响PDE10A在调节各种组织中这些核苷酸的功能。 | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | ¥621.00 ¥2414.00 ¥27077.00 | 4 | |
Vinpocetine是一种PDE1抑制剂，通过改变cAMP和cGMP水平间接增强PDE10A的活性。这种变化可以间接影响PDE10A在核苷酸水解中的作用，特别是在大脑中。 | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | ¥1828.00 ¥7706.00 | 7 | |
米力农是一种选择性 PDE3 抑制剂，它通过提高 cAMP 水平间接影响 PDE10A 的活性，从而间接影响 PDE10A 在环核苷酸信号转导和水解中的作用。 | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | ¥338.00 ¥1128.00 | 1 | |
非选择性PDE抑制剂双嘧达莫通过增加cAMP和cGMP水平间接影响PDE10A的活性，从而间接影响PDE10A水解这些核苷酸的功能。 | ||||||
Tadalafil | 171596-29-5 | sc-208412 | 50 mg | ¥1986.00 | 13 | |
他达拉非主要是一种 PDE5 抑制剂，可通过提高 cGMP 水平间接增强 PDE10A 的活性。这种升高间接影响了 PDE10A 在环核苷酸信号转导中的功能，尤其是在大脑和血管组织中。 | ||||||