PCGF3 抑制剂主要是作用于各种信号通路或可能与 PCGF3 功能有关的细胞过程的化合物。这些抑制剂并不直接针对 PCGF3,而是通过调节相关途径来影响蛋白质的活性。这些抑制剂包括一系列激酶抑制剂(如 LY294002、Wortmannin、Dasatinib、Imatinib、Sorafenib、Sunitinib 和 Gefitinib),它们靶向参与细胞信号传导途径的各种激酶。这类抑制剂可破坏 PI3K/Akt、MAPK/ERK、mTOR 等关键通路,而这些通路是 PCGF3 在其中发挥作用的细胞过程中不可或缺的部分。
从 PI3K 抑制剂到多靶点激酶抑制剂,这些化学物质在各种细胞信号通路中都具有广泛的活性。LY294002 和 Wortmannin 等抑制剂专门针对 PI3K/Akt 通路(细胞存活和增殖的关键通路),间接影响 PCGF3 的功能。相比之下,SP600125、SB203580 和 U0126 等化合物则以 MAPK/ERK 和 mTOR 通路的成分为靶点,而这些通路对细胞的生长、分裂和分化至关重要。这些抑制剂的作用共同表明,调节这些信号通路可以影响 PCGF3 的活性,从而为间接控制这种蛋白质在细胞环境中的功能提供启示。使用这些抑制剂的总体方法是以上游或平行途径为目标,当这些途径受到调节时,会导致 PCGF3 活性状态的改变,从而影响 PCGF3 所参与的细胞过程。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂,影响 PI3K/Akt 通路,间接影响 PCGF3 的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
参与 MAPK 通路的 JNK 抑制剂可能会影响涉及 PCGF3 的细胞过程。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
抑制 p38 MAP 激酶,间接影响与 PCGF3 功能相关的途径。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K 抑制剂,如 LY294002,可影响可能间接影响 PCGF3 的途径。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
抑制 Src 家族激酶,可能会影响涉及 PCGF3 的信号通路。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
一种酪氨酸激酶抑制剂,可能会影响与 PCGF3 活性相关的途径。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
抑制多种激酶,可能影响与 PCGF3 相互作用的途径。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
多靶点激酶抑制剂,可能影响 PCGF3 相关信号通路。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
表皮生长因子受体抑制剂,可影响与 PCGF3 相关的细胞过程。 |