PA1 又称蛋白激活剂 1,与染色质重塑和基因表达的调控密切相关。它主要通过调节特定组蛋白乙酰转移酶(HATs)的活性来发挥作用,而组蛋白乙酰转移酶在染色质结构的修饰中起着至关重要的作用。这种修饰可动态调节基因对转录机制的可及性,从而控制对分化、增殖和对外部刺激的反应等各种细胞过程至关重要的基因表达水平。PA1 是参与组蛋白乙酰化的更大复合体的一部分,乙酰化是一种翻译后修饰,可放松紧密缠绕的染色质,使特定基因更易于转录。PA1 通过调节 HAT 活性,直接影响组蛋白的乙酰化模式,从而影响不同细胞条件下的基因表达谱,促进细胞对环境变化的适应。
PA1 的激活涉及多个调控机制,以确保其活性受到严格控制并与环境相适应。首先,PA1 基因本身的转录可受上游信号通路的调控,这些信号通路会对细胞内外的各种线索做出反应,根据细胞的需要调整 PA1 的表达水平。这种转录调控至关重要,因为它是控制细胞内 PA1 可用性的主要手段。其次,PA1 合成后可能会发生翻译后修饰,从而改变其与 HAT 或染色质重塑复合物其他成分的相互作用亲和力。这些修饰,如磷酸化或泛素化,会影响 PA1 的活化状态、稳定性及其有效参与基因表达调控的能力。此外,PA1 与染色质重塑复合物中其他蛋白质伙伴的相互作用也是其调控的一个重要方面。这些相互作用不仅有助于 PA1 在细胞核内的正确定位,而且还能确保 PA1 在需要的时间和地点发挥其活性,特别是在染色质可及性和基因转录过程中。通过这些层层调控,PA1 在调节染色质结构动态方面发挥着重要作用,从而影响细胞的转录景观,以应对各种发育和环境条件。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
腺苷酸环化酶激活剂,可提高 cAMP 水平,促进 PKA 激活。PKA 可以改变转录因子,而转录因子可能会调节 PA1 的表达。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
SIRT1 激活剂。SIRT1 激活可影响染色质重塑,从而可能影响 PA1 的转录。 | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥305.00 ¥587.00 | 37 | |
三磷酸肌醇(IP3)受体拮抗剂。它能影响 Ca2+ 信号传导,从而间接调节 PA1 的活性。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
磷酸二酯酶-4(PDE4)抑制剂,可稳定 cAMP 水平。通过维持 cAMP 水平,它可能会间接增强 PA1 的 PKA 依赖性调节。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
CaMKII 抑制剂。通过影响 Ca2+ 信号传导,这种抑制剂可影响可能利用 PA1 的途径。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K 抑制剂。通过调节 Akt 通路,它可以将信号环境转向 PA1 发挥作用的过程。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
mTOR 抑制剂。影响细胞能量状态和蛋白质翻译,间接影响 PA1 发挥作用的途径。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
PP2A 抑制剂。通过抑制 PP2A,它可能会调节磷酸化事件,从而间接影响 PA1 的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
JNK 抑制剂。通过抑制 JNK,它可以将细胞活动引向 PA1 活跃的途径。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂。调节 Akt 通路,可能会将细胞活性重新导向 PA1 发挥作用的通路。 |