PA1 正式名称为 PTIP 相关 1,参与组蛋白 H3-K4 甲基化的分子过程。作为 MLL3/4 复合物的一个组成部分,它在调节染色质结构和随后的基因表达中发挥着重要作用。PA1 对组蛋白甲基化的调控影响着从转录活性到 DNA 修复机制等多种细胞功能。这种蛋白质在进化上是保守的,在多种生物中都有同源物,强调了它在细胞机制中的基本作用。
针对 PA1 的抑制剂主要通过影响组蛋白甲基化途径发挥作用。虽然直接抑制 PA1 的研究较少,但这一类别中更广泛的化合物通常以间接调节 PA1 功能的相关蛋白或酶活性为目标。这些抑制剂通常通过破坏蛋白质与蛋白质之间的相互作用、抑制酶的甲基转移酶活性或改变相关成分之间的结合亲和力来发挥作用。其结果是改变组蛋白甲基化状况,从而根据具体情况和环境导致不同的细胞结果。由于染色质结构和组蛋白修饰对许多细胞过程至关重要,因此这类抑制剂会对细胞功能和行为产生深远影响。通过了解与 PA1 相关的错综复杂的相互作用和功能网络,这些化合物为探究和剖析组蛋白甲基化和染色质重塑的内在机制提供了一种手段。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
一种黄酮类化合物,已知能抑制一系列激酶。它可能会间接影响组蛋白甲基化。通过抑制参与组蛋白甲基化的酶,槲皮素可能会影响 PA1 在 MLL3/4 复合物中的相关活性。 | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥406.00 ¥1241.00 ¥4513.00 | ||
主要抑制 G9a 组蛋白甲基转移酶。这种化学物质可能会改变组蛋白甲基化状况,并间接影响 PA1 参与的途径。 | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | ¥3554.00 | ||
一种 G9a 和 GLP 组蛋白甲基转移酶抑制剂。它可能会间接影响其他组蛋白位点的甲基化,从而对 PA1 的功能产生影响。 | ||||||
Epz004777 | 1338466-77-5 | sc-507560 | 100 mg | ¥6487.00 | ||
DOT1L 是一种 H3K79 甲基转移酶的直接抑制剂。H3K79 甲基化的变化可能会间接影响 PA1 的活性或功能。 | ||||||
3-[(3-Methoxybenzoyl)amino]-4-(4-methyl-1-piperazinyl)benzoic acid methyl ester-d3 | 890190-22-4 (unlabeled) | sc-484812 | 1 mg | ¥4287.00 | ||
它破坏了 MLL1 与 MLL 复合物的一个组成部分 WDR5 之间的相互作用。这可能会影响 MLL3/4 复合物,从而影响 PA1 的功能。 | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | ¥1354.00 | 5 | |
它能抑制组蛋白甲基转移酶 SUV39H1。虽然它针对的是不同的甲基化位点,但它可能会影响更广泛的组蛋白甲基化环境,从而间接影响 PA1。 | ||||||
9-[5-Deoxy-5-[[cis-3-[2-[6-(1,1-dimethylethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl]cyclobutyl](1-methylethyl)amino]-β-D-ribofuranosyl]-9H-purin-6-amine | 1380288-87-8 | sc-500607 | 50 mg | ¥152307.00 | ||
一种 DOT1L 抑制剂。通过靶向 H3K79 甲基化,它可能会间接影响 PA1 参与的途径。 | ||||||
A-366 | 1527503-11-2 | sc-507495 | 10 mg | ¥2200.00 | ||
它是 G9a 和 GLP 组蛋白甲基转移酶的抑制剂。可能会影响其他组蛋白位点的甲基化,从而影响 PA1 的功能。 |