P68 RNA解旋酶抑制剂是一类针对特定酶--p68 RNA解旋酶的化学化合物。RNA解旋酶是一组在细胞内调控RNA分子中起关键作用的蛋白质。它们负责解开和重组RNA分子,使其在包括转录、翻译和RNA加工等各种细胞过程中必不可少。特别是,p68 RNA解旋酶是DEAD-box解旋酶家族的一员,参与解开RNA二级结构、RNA-RNA相互作用和RNA-蛋白质复合物。抑制p68 RNA解旋酶的活性可以对基因表达、RNA稳定性和其他与RNA相关的过程产生深远影响。
被分类为p68 RNA解旋酶抑制剂的化学化合物旨在特异性干扰p68 RNA解旋酶的酶活性。这些抑制剂通常靶向p68 RNA解旋酶的活性位点或结合位点,有效地阻止其解开RNA结构或破坏RNA-蛋白质相互作用。通过抑制p68 RNA解旋酶,这些化合物可以调节RNA加工和基因表达,为研究细胞功能的基本机制提供了见解。p68 RNA解旋酶抑制剂的研究和开发在分子生物学和生物化学领域变得越来越重要,因为它们为研究人员提供了宝贵的工具,以探究RNA代谢中复杂的过程,并可能在各种生物学背景下具有重要意义。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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N-[(4-Hydroxy-1-methyl-7-phenoxy-3-isoquinolinyl)carbonyl]glycine-d3 | 808118-40-3 unlabeled | sc-488006 | 10 mg | ¥135384.00 | ||
罗沙司他可能会通过干扰缺氧诱导因子通路来抑制 p68,众所周知,缺氧诱导因子通路会调节各种基因的表达,包括那些参与细胞增殖的基因。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
槲皮素是一种类黄酮,可以调节信号转导途径,并有可能下调某些与癌症有关的蛋白质的表达,可能包括 p68。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇通过对 sirtuins 和 NF-kB 的作用影响多个基因的表达,从而导致 p68 水平下降。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
作为一种 PI3K 抑制剂,LY294002 可能会影响 PI3K/Akt 信号通路,从而有可能减少参与细胞生长和存活的 p68 等蛋白质的表达。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素能抑制参与蛋白质合成调节的激酶 mTOR,这可能导致 p68 的表达减少,成为更广泛的翻译抑制的一部分。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种强效激酶抑制剂,可通过抑制细胞内的各种信号通路间接下调 p68 的表达。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 可特异性抑制 MEK,而 MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分,MAPK/ERK 通路可调节各种蛋白质的合成,可能包括 p68。 | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥1726.00 | 16 | |
17-AAG 可抑制 Hsp90,众所周知,Hsp90 可稳定许多客户蛋白。抑制 Hsp90 可导致 p68 不稳定和表达减少。 | ||||||
SN 38 | 86639-52-3 | sc-203697 sc-203697A sc-203697B | 10 mg 50 mg 500 mg | ¥1320.00 ¥3779.00 ¥9962.00 | 19 | |
SN-38 是伊立替康的活性代谢物,通过抑制拓扑异构酶 I,可导致参与 DNA 复制和细胞周期进展的蛋白质(包括 p68)表达减少。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
ZM447439 是一种极光激酶抑制剂,通过破坏有丝分裂过程,理论上可以下调参与细胞分裂的 p68 等蛋白质的表达。 |