SN 38 的分子结构, CAS编号: 86639-52-3
SN 38 (CAS 86639-52-3)
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备用名:
SN 38 is also known as NK 012.
应用:
SN 38 是拓扑异构酶 I（topo-I）抑制剂伊立替康（CPT-11）的活性代谢物，能够抑制 DNA 拓扑异构酶 I。
CAS号码:
86639-52-3
纯度:
≥98%
分子量:
392.41
分子式:
C22H20N2O5
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* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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SN 38抑制DNA和RNA合成（IC50值分别为0.077和1.3μM），但不影响蛋白质合成。SN 38对一系列人肿瘤细胞系表现出强抗肿瘤活性（对于HCT-116、BEL-7402、HL60和HELA细胞，IC50值分别为3.3、13、19和22nM）。SN 38是CPT-11的活性代谢产物，抑制DNA拓扑异构酶I（对于P388和艾氏细胞，IC50值分别为0.74和1.9μM）。在水解过程中，SN 38是由UDP葡糖醛酸基转移酶1A1通过葡糖醛酸化代谢伊立替康时形成的。与伊立替康相比，SN 38是一种更有效的拓扑异构酶I抑制剂，对HT-29结肠癌癌症细胞更具细胞毒性。
SN 38 (CAS 86639-52-3) 参考文献
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- PLX038：独立于 UGT1A1 活性的 SN-38 PEG 化原药。 | Fontaine, SD., et al. 2020. Cancer Chemother Pharmacol. 85: 225-229. PMID: 31707444
- 通过抑制 SN-38 葡萄糖醛酸苷的形成，对伊立替康进行体外代谢生物调节，以提高药效并降低剂量限制毒性。 | Crane, RA., et al. 2022. Drug Metab Pers Ther. 37: 295-303. PMID: 35257538
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- SN-38是喜树碱衍生物CPT-11的代谢产物，它能增强辐射对球形生长的人类结肠腺癌细胞的细胞毒性作用。 | Omura, M., et al. 1997. Radiother Oncol. 43: 197-201. PMID: 9192967
抑制剂：
cathepsin 3, CCR-9, CHMP3, DDX54, DPH2, EWS, Fragilis, Histone cluster 1 H2AN, HIVEP3, hPMS1, Kinocilin, LOC100039946, MCCB, Mlx, OR7G3, p20-ARC, p68 RNA Helicase, Paip2, PLGLB1, Polyserase-3, POTE15, RBMY1E, Reg I, Rhox4a, Topo, Topo I, TPSD1, Vmn2r42, VN1R4, XRRA1, ZNF225, ZNF233, ZNF31, ZNF396, ZNF436, 和 ZNF507.激活剂：
4930547C10Rik, LRGUK, Synaptotagmin XVI, 和 XRCC4.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
SN 38, 10 mg | sc-203697 | 10 mg | RMB1320.00 | |||
SN 38, 50 mg | sc-203697A | 50 mg | RMB3779.00 | |||
SN 38, 500 mg | sc-203697B | 500 mg | RMB9962.00 |