p38 抑制因子

(5Z)-7-Oxozeaenol 具有独特的能力，能与 p38 MAPK 活性位点中的关键残基发生氢键和 π-π 堆叠相互作用，从而对其产生选择性抑制作用。这种化合物的结构构象可以形成稳定的复合物，有效地破坏磷酸化级联反应。它对酶异生调节的影响突出了其在调节下游信号事件中的作用，展示了一种复杂的作用机制。

SB203580 是 p38 MAPK 的特异性抑制剂，通过与蛋白的 ATP 结合袋结合来抑制其激酶活性。

CAY10571 作为一种 p38 MAPK 抑制剂具有独特的作用机制，其特点是能够与酶的活性位点形成强烈的静电相互作用。这种化合物独特的立体构型有利于破坏关键的蛋白质-蛋白质相互作用，从而改变酶的构象动态。此外，它的动力学特征表明其抑制作用起效迅速，突出了其有效调节细胞信号通路的潜力。

PD169316 是一种选择性 p38 MAPK 抑制剂，可阻断其活性，从而抑制下游信号事件。

LY2228820是一种强效选择性p38 MAPK抑制剂，可抑制其激酶活性。

SKF 86002 是一种选择性 p38 MAPK 抑制剂，它能与酶活性位点的关键残基发生特异性氢键作用。这种相互作用不仅能稳定抑制剂-酶复合物，还能诱导构象变化，阻碍底物的进入。该化合物独特的疏水区域增强了结合亲和力，而其反应动力学则显示出持久的抑制作用，对下游信号级联产生影响。

SB220025 是一种选择性 p38 MAPK 抑制剂，其特点是能与酶活性位点内的关键氨基酸残基形成强烈的静电相互作用。这种结合促进了一种独特的构象转变，阻碍了底物的进入。此外，该化合物独特的立体特性使其具有高度特异性，而其动力学特征则表明它能迅速起效，有效调节细胞信号通路。

多拉帕莫德是 p38 MAPK 和 JNK 的双重抑制剂，可抑制 p38 MAPK 信号通路。

VX-745 特异性地靶向 p38 MAPK，抑制其酶活性，从而可能抑制其表达和功能。

CGH 2466 是一种强效的 p38 MAPK 抑制剂，其独特之处在于能与酶活性位点的关键残基发生氢键作用。这种相互作用稳定了一种特定的构象，从而阻碍了底物的进入。该化合物具有良好的亲脂性，可提高其膜渗透性。它的反应动力学显示其解离速度较慢，因此可以对下游信号级联进行持续抑制和长时间调节剂。