CAY10571 的分子结构, CAS编号: 152121-46-5
CAY10571 (CAS 152121-46-5)
备用名:
SB 203580, Sulfone; 4-(4-Fluorophenyl)-2-(4-methylsulfonylphenyl)-5-(4-pyridyl)-1H-imidazole
应用:
CAY10571 是一种具有细胞渗透性、可逆性和 ATP 竞争性的 p38 MAP 激酶砜类似物。
CAS号码:
152121-46-5
分子量:
393.43
分子式:
C21H16FN3O2S
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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吡啶基咪唑（通常称为 CSAIDs）是一类抗炎化合物，可抑制人类单核细胞中细胞因子的合成并抑制二十碳类固醇的生成（1）。SB203580 是一种主要的吡啶基咪唑类化合物，因其特异性强，经常被用于抑制 p38 MAPK（一种由炎症细胞因子和环境压力激活的酪氨酸激酶）（2）。CAY10571 是 SB203580 的类似物，它能抑制人单核细胞系 THP（1）中 IL-1 的产生，IC50 值为 0.20 µM，并能结合 CSAID 结合蛋白（一种与 p38 同源的丝氨酸/苏氨酸激酶），抑制其激酶活性，IC50 值为 0.03 µM（3,4）。这种化学物质还能抑制 RBL-1 细胞中 5-脂氧化酶的产生，IC50 值为 24 µM（3）。
CAY10571 (CAS 152121-46-5) 参考文献
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- 在生理条件下，ABL 和 PDGF 受体激酶在病原体附着/脱落的上皮粘附过程中发挥着不可或缺的功能。 | Manthey, CF., et al. 2014. Am J Physiol Cell Physiol. 307: C180-9. PMID: 24848114
- 剖析乳腺癌中神经球蛋白抗凋亡活性所必需的 17β-estradiol 途径 | Fiocchetti, M., et al. 2018. J Cell Physiol. 233: 5087-5103. PMID: 29219195
- 结核分枝杆菌 EgtD 的抑制剂以这两个底物结合位点为目标，限制了鞘氨醇的产生。 | Sudasinghe, TD., et al. 2021. Sci Rep. 11: 22240. PMID: 34782676
- 高通量 384 孔 CometChip 平台揭示了 3-甲基腺嘌呤在细胞应对依托泊苷诱导的 DNA 损伤中的作用。 | Li, J., et al. 2022. NAR Genom Bioinform. 4: lqac065. PMID: 36110898
- 染色质的动态可及性许可了 TH9 细胞的 STAT5 和 STAT6 依赖性先天样功能，从而促进过敏性炎症。 | Son, A., et al. 2023. Nat Immunol. 24: 1036-1048. PMID: 37106040
- SB 203580 是一种 MAP 激酶同源物的特异性阻抑剂，这种激酶同源物会受到细胞应激和白细胞介素-1 的刺激。 | Cuenda, A., et al. 1995. FEBS Lett. 364: 229-33. PMID: 7750577
- 一种参与调节炎症细胞因子生物合成的蛋白激酶。 | Lee, JC., et al. Nature. 372: 739-46. PMID: 7997261
- 吡啶基咪唑类化合物对应激诱导的细胞因子产生的调节作用；对 CSBP 激酶的抑制作用。 | Gallagher, TF., et al. 1997. Bioorg Med Chem. 5: 49-64. PMID: 9043657
抑制剂：
p38, 和 Ser/Thr Protein Kinase.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
CAY10571, 5 mg | sc-223869 | 5 mg | $56.00 | |||
CAY10571, 10 mg | sc-223869A | 10 mg | $140.00 |