P-Selectin 抑制因子
常见的P-选择素抑制剂包括但不限于2-乙酰氨基-4-氟-1,3,6-三-O-乙酰基-2,4-二脱氧-D-吡喃葡萄糖CAS 116049-57-1、瓜那本斯盐酸盐 HCl CAS 23113-43-1、Salubrinal CAS 405060-95-9、Sephin1 CAS 13098-73-2和Thapsigargin CAS 67526-95-8。
P-选择素抑制剂是一类旨在调节P-选择素活性的化合物，P-选择素是一种细胞粘附分子，在细胞与细胞之间的相互作用中起着关键作用，尤其是在炎症条件下。P-选择素主要表达在内皮细胞和血小板表面，在炎症和免疫反应期间参与白细胞向内皮的募集和附着。
此类抑制剂旨在干扰P-选择素的功能，破坏其与配体（如白细胞上表达的P-选择素配体-1）的结合相互作用。通过靶向P-选择素，这些抑制剂可以阻止白细胞向炎症部位聚集的初始步骤，从而帮助调节免疫反应并阻止过度炎症。对P-选择素抑制剂的研究有助于更深入地了解炎症过程的分子机制，并有助于在各种生理和病理情况下调节免疫反应的策略。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Guanabenz HCl | 23113-43-1 | sc-507500 | 100 mg | ¥2719.00 | ||
通过促进 GADD34 与 eIF2α 的相互作用来抑制 GADD34，防止 eIF2α 去磷酸化并维持翻译抑制。 | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | ¥372.00 ¥1151.00 | 87 | |
阻止 GADD34 与 PP1 结合，导致 eIF2α 持续磷酸化并继续抑制翻译。 | ||||||
Sephin1 | 13098-73-2 | sc-507502 | 5 mg | ¥6521.00 | ||
阻断 GADD34 与 eIF2α 之间的相互作用，抑制 eIF2α 去磷酸化，帮助维持蛋白质合成停滞。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
诱导 ER 应激，抑制 GADD34-PP1 相互作用，延长 eIF2α 磷酸化和翻译抑制。 | ||||||
Guanfacine | 29110-47-2 | sc-353618 | 200 mg | ¥21436.00 | ||
与关那苯（guanabenz）类似，关法辛（guanfacine）也能抑制 GADD34 与 eIF2α 的相互作用，从而阻止应激后的翻译恢复。 | ||||||
ISRIB | 1597403-47-8 | sc-488404 | 10 mg | ¥3385.00 | 1 | |
通过抑制 eIF2B 作用于 GADD34 的下游，在 eIF2α 磷酸化的情况下加强翻译恢复过程。 | ||||||
BGP-15 | 66611-37-8 | sc-507452 | 10 mg | ¥4231.00 | ||
干扰 GADD34-PP1 相互作用，导致 eIF2α 持续磷酸化，延长翻译抑制时间。 | ||||||
GSK 2606414 | 1337531-36-8 | sc-490182 sc-490182A | 5 mg 25 mg | ¥1805.00 ¥6329.00 | ||
抑制 PERK（激活 GADD34 的激酶之一），降低其在压力后恢复翻译的功能。 | ||||||
TC-E 5003 | 17328-16-4 | sc-397056 | 50 mg | ¥1670.00 | 3 | |
阻断 eIF4A 的活性，从而抑制翻译的启动，并可能影响 GADD34 介导的功能。 | ||||||
2-Aminopurine | 452-06-2 | sc-287828 sc-287828A | 100 mg 250 mg | ¥1331.00 ¥2087.00 | ||
抑制 eIF2α 激酶，减少 eIF2α 磷酸化，影响 GADD34 在应激后介导的翻译恢复。 | ||||||