P-选择素抑制剂是一类旨在调节P-选择素活性的化合物,P-选择素是一种细胞粘附分子,在细胞与细胞之间的相互作用中起着关键作用,尤其是在炎症条件下。P-选择素主要表达在内皮细胞和血小板表面,在炎症和免疫反应期间参与白细胞向内皮的募集和附着。
此类抑制剂旨在干扰P-选择素的功能,破坏其与配体(如白细胞上表达的P-选择素配体-1)的结合相互作用。通过靶向P-选择素,这些抑制剂可以阻止白细胞向炎症部位聚集的初始步骤,从而帮助调节免疫反应并阻止过度炎症。对P-选择素抑制剂的研究有助于更深入地了解炎症过程的分子机制,并有助于在各种生理和病理情况下调节免疫反应的策略。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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2-Acetamido-4-fluoro-1,3,6-tri-O-acetyl-2,4-dideoxy-D-glucopyranose | 116049-57-1 | sc-220688 sc-220688A sc-220688B | 5 mg 10 mg 25 mg | ¥5810.00 ¥10876.00 ¥33304.00 | 1 | |
2-乙酰氨基-4-氟-1,3,6-三-O-乙酰基-2,4-二脱氧-D-吡喃葡萄糖具有独特的分子相互作用,可增强其对p-选择素的亲和力。其乙酰化结构有利于特定的氢键和疏水相互作用,从而促进有效的结合。该化合物的独特立体化学结构影响其构象的灵活性,使其能够通过复杂的生物途径。此外,其作为卤化酸的反应性有助于选择性酰化过程,影响下游信号传导事件。 |