OR1J2抑制剂是一类化合物,专门针对嗅觉受体OR1J2并调节其活性,OR1J2是G蛋白偶联受体(GPCR)超家族的一员。嗅觉受体(如OR1J2)主要参与气味分子的检测和信号转导途径的启动,从而感知气味。OR1J2属于嗅觉受体的一个更大的家族,该家族由一个庞大的基因家族编码,并表现出高度多样化的序列,以识别各种挥发性化合物。OR1J2的抑制剂可以通过与受体结合来阻止下游信号传导途径的激活,从而调节受体对气味分子的反应能力。这种相互作用主要是非共价性的,涉及氢键、范德华力和偶有的π-π相互作用,与OR1J2结合口袋内的芳香族残基相互作用。OR1J2抑制剂的设计在很大程度上依赖于识别受体内负责配体结合和活化的关键基序。分子建模和计算机对接研究为抑制剂结合时发生的构象变化提供了见解。这些抑制剂通常具有高度的结构特异性,因为其化学结构中的微小变化都会导致结合亲和力和选择性的显著变化。此外,OR1J2抑制剂对于探索该受体在嗅觉信号传导中的功能作用及其在化学感受通路中的更广泛参与也很有价值。通过调节OR1J2活性,研究人员可以更深入地了解气味识别和信号转导的分子机制,这对GPCR生物学研究和嗅觉系统的复杂性研究都有重要意义。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | ¥2076.00 ¥2764.00 | 13 | |
阻断可能参与 OR1J2 信号通路的钙通道。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
螯合细胞内的钙,这可能是 OR1J2 信号传递的关键。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
使可能与 OR1J2 耦合的 G 蛋白失活,从而抑制下游信号传导。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
酪氨酸激酶抑制剂,可调节激酶依赖性 OR1J2 信号级联。 | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2245.00 ¥5190.00 ¥16686.00 | 1 | |
强效 Gs-α 亚基抑制剂,可能影响 OR1J2 介导的途径。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
抑制 PI3K,它可能在 OR1J2 介导的信号转导过程中发挥作用。 | ||||||
PD 168393 | 194423-15-9 | sc-222138 | 1 mg | ¥1828.00 | 4 | |
表皮生长因子受体酪氨酸激酶不可逆抑制剂,影响 OR1J2 可能参与的途径。 | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | ¥1094.00 ¥1625.00 ¥7311.00 | 47 | |
抑制可能参与 OR1J2 信号转导的蛋白激酶 A。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
抑制肌球蛋白轻链激酶,影响与 OR1J2 激活有关的细胞骨架变化。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
非选择性蛋白激酶抑制剂,可能会破坏 OR1J2 相关的信号传导。 |