Olr1286抑制剂是一类独特的化合物,专门用于靶向和抑制Olr1286受体,该受体属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族,是一种嗅觉受体。这些受体在嗅觉系统中起着至关重要的作用,负责检测和解释气味分子,从而促进嗅觉的形成。Olr1286抑制剂通过与受体的活性位点或其他关键结合区域结合来发挥作用,有效阻止受体与其天然配体相互作用的能力。这种结合阻止受体发生必要的构象变化,从而触发细胞内信号通路,从而破坏嗅觉信号的传递。Olr1286抑制剂的设计和开发通常依赖于对受体的详细结构分析,使用的技术包括X射线晶体学、分子建模和冷冻电子显微镜。这些技术为研究受体的结合位点和其他结构特征提供了至关重要的信息,从而能够开发出高度特异且能有效调节Olr1286受体活性的抑制剂。从化学角度而言,Olr1286抑制剂具有多种分子结构,反映了合成方法的多变性。这些抑制剂包括容易穿透细胞膜的小分子亲脂性分子,以及需要先进合成技术才能达到最佳结合亲和力和特异性的较大、较复杂的分子。Olr1286抑制剂的合成通常涉及多个有机合成步骤,包括分子框架的形成和官能团的结合,以增强与受体的结合相互作用。合成后,这些化合物将使用核磁共振(NMR)光谱、质谱和高性能液相色谱(HPLC)等分析技术进行严格的表征。这些方法用于验证化合物的结构完整性、纯度和抑制活性。对Olr1286抑制剂的研究对于理解嗅觉受体的具体功能机制以及如何通过小分子调节其活性非常重要。此外,这项研究有助于更广泛地了解GPCR调节,为感知(尤其是嗅觉)背后的复杂生化过程提供了宝贵的见解。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Src家族激酶抑制剂,可能改变细胞增殖和存活通路,从而影响Olr1286。 | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | ¥835.00 ¥1343.00 | 33 | |
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂可能会破坏影响 Olr1286 活性的信号通路。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
表皮生长因子受体抑制剂可能会改变与 Olr1286 相关的细胞生长和分化途径。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
表皮生长因子受体和 HER2 双重抑制剂,可调节与 Olr1286 功能相关的信号通路。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
BCR-ABL 激酶抑制剂可能会影响 Olr1286 的细胞增殖和存活途径。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
CDK4/6 抑制剂可调节影响 Olr1286 的细胞周期调节途径。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
抑制多种酪氨酸激酶,可能影响影响 Olr1286 的途径,如血管生成或细胞增殖。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
多激酶抑制剂,可能会破坏涉及 Olr1286 的多种信号通路。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,可改变影响 Olr1286 活性的信号通路。 |