OIP106 抑制因子
常见的 OIP106 抑制剂包括但不限于 Ibrutinib CAS 936563-96-1、Imatinib CAS 152459-95-5、Gefitinib CAS 184475-35-2、Sorafenib CAS 284461-73-0 和 Olaparib CAS 763113-22-0。
OIP106 抑制剂是一类化学化合物，由于其在调节特异性细胞过程中的潜在作用，在生物医学研究和药物发现领域备受关注。这些抑制剂的特点是能够选择性地靶向和阻断 OIP106（生物系统中的一种特异性蛋白质或酶的激活物）的活性。OIPlikely 是 Overexpressed in Psoriasis 的缩写，表明 OIP106 与皮肤病之间存在潜在联系，但必须指出的是，OIP106 的确切生物功能仍是一个活跃的研究领域。OIP106 抑制剂的开发和研究主要围绕了解 OIP106 的结构和生化特性以及阐明其在细胞和组织中的功能意义展开。研究人员采用了各种技术，包括 X 射线晶体学和计算建模，以深入了解 OIP106 的三维结构，并设计出能够特异性结合并抑制其活性作用的抑制剂。这些抑制剂可能通过破坏 OIP106 与其细胞底物之间的关键相互作用而发挥作用，从而可能导致信号传导途径或其他细胞过程的改变。因此，OIP106 抑制剂有望成为研究 OIP106 生物学的研究工具。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
Ibrutinib是一种共价抑制剂，不可逆地结合并抑制布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK），这是一种参与B细胞信号传导的关键酶。这种对信号传导途径的干扰会导致B细胞增殖和存活减少。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼是一种针对慢性粒细胞白血病（CML）中BCR-ABL融合蛋白的酪氨酸激酶抑制剂。它还能抑制KIT和PDGF受体等其他激酶，从而减少细胞增殖和血管生成。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼抑制表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶，阻碍促进细胞生长的信号转导通路。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，靶向 RAF 激酶和血管内皮生长因子受体（VEGFR）等。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
奥拉帕利是一种多（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂，可干扰癌细胞的 DNA 修复机制。它被用于研究 BRCA 基因突变的卵巢癌和乳腺癌。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
Ruxolitinib 可抑制 Janus 激酶（JAK1 和 JAK2），从而下调细胞因子信号并减轻炎症。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
拉帕替尼是一种针对表皮生长因子受体和 HER2 的双重酪氨酸激酶抑制剂。它能破坏参与细胞增殖的信号通路。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼可抑制多种酪氨酸激酶，包括 BCR-ABL、SRC 等。 | ||||||