OCIAD1 抑制剂属于一类特殊的化合物,旨在调节参与各种细胞过程的蛋白质 OCIAD1 的活性。OCIAD1 或含 OCIA 结构域的蛋白 1 是一种相对较少被人了解的蛋白,但由于它在细胞增殖、分化和癌症进展中的作用而备受关注。OCIAD1 被认为参与了线粒体功能和细胞内钙平衡的调节,因此成为了一个引人入胜的研发目标。
该类抑制剂通常通过干扰 OCIAD1 的活性或表达发挥作用。它们可能在细胞机制的不同层次发挥作用,以实现这种调节。例如,有些抑制剂直接与 OCIAD1 结合,破坏其与其他细胞成分的相互作用或影响其稳定性。其他抑制剂则可能针对影响 OCIAD1 表达或功能的上游调节因子或途径。这些抑制剂的化学结构和作用机制千差万别,反映出抑制 OCIAD1 的策略多种多样。OCIAD1 抑制剂的研究是一个正在进行的研究领域,目的是破译 OCIAD1 在细胞生理和病理中的确切作用。了解这些抑制剂的作用机制及其对 OCIAD1 功能的影响,对于揭示 OCIAD1 所涉及的更广泛的细胞过程背景至关重要。该领域的进一步研究可能会对潜在的分子机制产生有价值的见解,并成为研究 OCIAD1 生物学及其在细胞功能中作用的工具。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
癸二酰基苯胺羟肟酸(Suberoylanilide Hydroxamic Acid)通过抑制组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase,HDAC)来抑制OCIAID1,从而增加组蛋白的乙酰化。染色质结构的这种改变导致沉默基因(包括OCIAID1)在癌细胞中重新表达。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
罗米地辛是另一种 HDAC 抑制剂,它通过促进组蛋白乙酰化和基因再激活,对 OCIAID1 的表达产生与伏立诺他类似的影响。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
贝利诺司他通过抑制 HDAC 来抑制 OCIAID1,从而改变癌细胞的基因表达模式。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
帕诺比诺司他是一种 HDAC 抑制剂,可通过增加组蛋白乙酰化调节 OCIAID1 的表达,从而导致基因重新激活。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
MS-275 是一种 HDAC 抑制剂,它通过促进组蛋白乙酰化来影响 OCIAID1 的表达,从而引发基因的重新表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 可作为 HDAC 抑制剂,改变组蛋白乙酰化和基因再激活,从而抑制 OCIAID1。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
莫西司他是一种 HDAC 抑制剂,可通过组蛋白乙酰化和基因再表达调节 OCIAID1 的表达。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
丙戊酸作为一种 HDAC 抑制剂,可抑制 OCIAID1 的表达,导致组蛋白乙酰化变化和基因重新激活。 | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2019.00 | 11 | |
Scriptaid 可作为 HDAC 抑制剂抑制 OCIAID1,促进组蛋白乙酰化和基因再激活。 |