NOS1 抑制因子

L-NAME是一种非选择性NOS抑制剂，可抑制NOS1活性，从而减少NO的产生。

L-NMMA是一种非选择性NOS抑制剂，可抑制NOS1及其他同工型。

褪黑激素是昼夜节律的有效调节剂，通过其吲哚结构与一氧化氮合酶（NOS）发生独特的相互作用，从而促进与该酶活性位点的结合。这种结合可调节 NOS 的活性，影响一氧化氮的水平。此外，褪黑激素的亲脂性使其易于穿过细胞膜，提高了生物利用率。褪黑素的抗氧化特性进一步促进了它在细胞信号传递和抵御氧化剂方面的作用。

SMTC可选择性地作用于NOS1，从而减少神经元中的NO产生。

甲磺酸溴隐亭是一种多巴胺激动剂，通过一氧化氮合酶（NOS1）结构中的特定构象变化与其结合。这种相互作用改变了酶的动力学，可能促进一氧化氮的产生。该化合物独特的亲水性和亲油性平衡使其能够与各种细胞环境相互作用，促进其渗透脂质膜。其独特的分子相互作用可能会影响下游信号通路，从而产生多种生理效应。

7-乙氧基雷索福林是一氧化氮合酶（NOS1）的选择性底物，具有独特的结合动力学，可提高其催化效率。其结构使其能够与酶的活性位点发生特异性相互作用，促进电子转移并影响反应动力学。该化合物的疏水性使其易于融入脂质双分子层，从而可能调节与膜相关的过程。这种分子相互作用的特殊性可能会对一氧化氮信号通路产生不同的调节作用。

盐酸氯丙嗪通过独特的构象变化与一氧化氮合酶（NOS1）相互作用，从而增强底物亲和力。其芳香结构可实现π-π堆积相互作用，从而稳定酶-底物复合物。该化合物的两亲性使其能够定位在细胞膜内，从而可能影响脂质动力学和蛋白质相互作用。这种行为可能会改变NOS1的活性，从而影响细胞环境中的下游信号级联。

五倍子单宁通过与关键氨基酸残基形成氢键，与一氧化氮合酶（NOS1）发生有趣的相互作用，从而调节酶的活性。它的多酚结构有利于电子转移过程，提高酶的催化效率。此外，五倍子单宁螯合金属离子的能力可能会影响 NOS1 的氧化还原状态，从而有可能改变其功能动态，并影响各种生物环境中的一氧化氮产生途径。

原卟啉锌-9 通过与血红素基团的独特配位与一氧化氮合酶（NOS1）相互作用，影响酶的构象和活性。其刚性结构可产生特定的立体相互作用，从而调节底物的结合。锌的存在增强了酶的稳定性，而它的卟啉环则有利于电子脱定位，从而影响反应动力学和细胞过程中一氧化氮合成的整体效率。

虽然氨基胍是一种广谱NOS抑制剂，但在特定情况下可抑制NOS1活性。