NOS1 抑制因子
常见的NOS1抑制剂包括但不限于L-NG-硝基精氨酸甲酯（L-NAME）CAS 51298-62-5、L-NG-单甲基精氨酸乙酸盐（L-NMMA）CAS 53308-83- 1、褪黑素 CAS 73-31-4、S-甲基-L-硫代瓜氨酸二盐酸盐 CAS 209589-59-3 和甲磺酸溴隐亭 CAS 22260-51-1。
一氧化氮合酶1（NOS1）也称为神经元一氧化氮合酶或nNOS，是负责从L-精氨酸合成一氧化氮（NO）的酶的三个同工型之一。一氧化氮是一种多功能分子，在神经传递、血管舒张和免疫系统调节等许多生理过程中发挥作用。NOS1主要定位于神经系统，有助于神经细胞之间的信号传递。鉴于其在NO合成中的作用，NOS1的活性会影响多个细胞和分子通路，尤其是与神经生理过程相关的通路。
NOS1抑制剂是专门针对NOS1并降低其酶活性的化合物。通过抑制NOS1的功能，这些化合物可有效减少神经组织中NO的产生。这些抑制剂的作用机制可能多种多样。有些抑制剂可能直接与酶的活性位点结合，阻止其催化L-精氨酸转化为NO。有些抑制剂可能与酶的辅助因子相互作用，降低酶的效率或使其完全失活。还有一类抑制剂可能针对NOS1的基因表达或蛋白质翻译，导致细胞中酶的含量降低。这些抑制剂的化学结构可能千差万别，从小型有机分子到大型肽或蛋白质不等。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Imino-4-methylpiperidine acetate | 165383-72-2 | sc-202402 sc-202402A | 5 mg 25 mg | ¥338.00 ¥1015.00 | ||
2-Imino-4-methylpiperidine acetate（2-氨基-4-甲基哌啶醋酸盐）作为一种选择性 NOS1 调节剂，主要通过其与酶活性位点中的关键氨基酸残基形成氢键的能力，显示出独特的作用机制。哌啶环提高了其构象灵活性，增强了其相互作用的动态性。此外，乙酸酯分子还能促进溶解，优化其反应活性，影响一氧化氮的生成动力学，从而影响细胞信号传导途径。 | ||||||
ARL 17477 dihydrochloride | 866914-87-6 | sc-361108 sc-361108A | 10 mg 50 mg | ¥1455.00 ¥6183.00 | ||
ARL 17477 二盐酸盐是一种 NOS1 选择性调节剂，其特点是能够与酶活性位点内的带电残基发生静电相互作用。二盐酸盐形式可提高溶解度，促进其在生物膜上的高效扩散。其独特的结构特征允许进行特定的构象调整，从而微调酶的催化活性并影响下游信号级联。 | ||||||
Iromycin A | 213137-53-2 | sc-221763 sc-221763A | 500 µg 1 mg | ¥5009.00 ¥7198.00 | ||
异红霉素 A 是 NOS1 的一种选择性调节剂，通过与关键氨基酸残基的疏水相互作用，表现出独特的结合动力学。其结构构象有利于在酶的活性位点内形成独特的定向，从而优化反应动力学。该化合物稳定中间状态的能力增强了其调节酶活性的功效，从而影响一氧化氮的产生和相关信号途径。 | ||||||
S-Ethyl N-Phenylisothiourea | 19801-34-4 | sc-208326 | 50 mg | ¥3723.00 | ||
S-Ethyl N-Phenylisothiourea 是 NOS1 的选择性调节剂，其特点是能与酶活性位点的特定残基形成强氢键。这种相互作用改变了酶的构象格局，促进了独特的催化环境。该化合物的立体特性会影响底物的可及性，而其电子特性可能会影响电子转移过程，最终影响一氧化氮的合成和相关的细胞信号机制。 | ||||||