NOS1 抑制因子

7-硝基吲唑钠盐与一氧化氮合酶（NOS1）活性位点内的芳香残基发生π-π堆积相互作用，从而对该酶表现出独特的亲和力。这种相互作用可稳定 NOS1 的特定构象，从而可能改变其酶活性。此外，该化合物的硝基可能参与电子抽取效应，影响酶的氧化还原状态，调节其在一氧化氮产生途径中的反应性。

MEG（硫酸盐）通过氢键和静电作用与 NOS1 相互作用，增强了酶的结构动态。其硫酸基团可促进瞬时复合物的形成，影响底物结合和催化效率。该化合物独特的溶解特性还可能影响 NOS1 周围的局部微环境，有可能改变反应动力学和该酶在一氧化氮合成途径中的整体活性。

2-Iminobiotin 主要通过非共价作用形成稳定的复合物，从而与 NOS1 发生独特的相互作用。这种化合物可以调节酶的构象状态，影响其催化机制。此外，其结构特征可能会影响活性位点的可及性，从而影响底物的周转率。特定官能团的存在也会改变局部 pH 值，进一步影响 NOS1 在产生一氧化氮过程中的酶作用。

AMT盐酸盐通过复杂的分子相互作用与NOS1结合，从而稳定酶的构象。其独特的结构属性有助于调节电子转移过程，增强酶的反应性。该化合物影响离子相互作用的能力可以改变活性位点周围的静电环境，从而可能影响底物亲和力和反应动力学。此外，其溶解度特性可能会影响NOS1在各种生化环境中的整体活性。

TRIM专门抑制NOS1，防止神经组织中NO的合成。

L-NIO 二盐酸盐通过影响酶结构动态的特定结合相互作用，显示出调节 NOS1 活性的独特能力。其独特的官能团可改变氢键模式，从而影响酶的催化效率。此外，该化合物的亲水性提高了它在水环境中的溶解度，这可能对 NOS1 与其底物的接触起到关键作用，最终影响反应速率和途径。

甲磺酸加贝酯的特点是能够选择性地与 NOS1 相互作用，通过竞争性抑制作用影响其酶行为。该化合物独特的结构特征有助于与活性位点发生特定的相互作用，从而改变酶的构象状态。这种调节剂可导致反应动力学发生变化，因为甲磺酸加贝酯的存在会影响底物结合亲和力和周转率，最终影响涉及 NOS1 的整个代谢途径。

α-胍基戊二酸具有独特的能力，可通过异构相互作用调节 NOS1 的活性，提高其酶解效率。该化合物独特的胍基能够与酶中的关键残基发生特异性氢键作用，促进构象转变，从而优化底物的可及性。这种相互作用可极大地影响反应动力学，改变一氧化氮的生成速率，并影响下游信号途径。

3-Bromo-7-nitroindazole 的特点是能够通过在活性位点的竞争性结合选择性地抑制 NOS1。溴和硝基的存在会产生立体阻碍和电子效应，从而破坏酶与底物之间的相互作用。这种化合物独特的结构特征有利于与芳香残基发生特定的 π-π 堆积，从而影响酶的构象动力学，并可能改变其催化效率和调节机制。

NPLA是一种选择性nNOS抑制剂，专门针对NOS1，对eNOS或iNOS影响不大。